N-benzoyl-3-nitrobenzamide | 58010-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: benzoyl-(3-nitro-benzoyl)-amine；Benzoyl-(3-nitro-benzoyl)-amin；N-Benzoyl-3-nitro-benzamid；3-Nitro-dibenzamid
• CAS: 58010-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: DPSNQBSCHVGHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵 在 氨 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-benzoyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Lossen; Neubert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Iodides with Amides and<i>N</i>-alkyl Anilines
  作者：Longfei Ran、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1002/asia.201301245

  日期：2014.2

  A novel and efficient palladium-catalyzed aminocarbonylation of aryl iodides with amides and N-alkyl anilines has been developed. The reaction tolerates a wide range of functional groups and is a reliable method for the rapid synthesis of a variety of valuable imides and tertiary benzanilides under an atmospheric pressure of CO.

  已经开发了新颖且有效的钯催化的酰胺基和N-烷基苯胺基的芳基碘化物的氨基羰基化反应。该反应可耐受多种官能团，是在CO的大气压下快速合成各种有价值的酰亚胺和叔苯甲酰叔胺的可靠方法。
• Lossen; Neubert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 152
  作者：Lossen、Neubert

  DOI：——

  日期：——