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3-fluoro-4-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
3-fluoro-4-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine | 1201789-22-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
英文别名
12-Fluoro-13-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-4-pyridin-3-yl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene
CAS
1201789-22-1
化学式
C
22
H
23
FN
6
mdl
——
分子量
390.463
InChiKey
HWWPGHKPFFASBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
29
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3
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
60.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-fluoro-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
1201786-84-6
C
15
H
9
FN
4
264.262
——
3-fluoro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo-[2,3-b:5,4-c']dipyridine
1201787-19-0
C
22
H
15
FN
4
O
2
S
418.451
反应信息
作为产物:
描述:
3-fluoro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo-[2,3-b:5,4-c']dipyridine
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 R-BINAP
正丁基锂
、
lithium hydroxide monohydrate
、
potassium
tert
-butylate
、
水
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
3-fluoro-4-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
参考文献:
名称:
AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
摘要:
该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物,其中:R3,R4分别独立表示H;卤素;CF3;取代的氧基,可选择取代的烷氧基;可选择取代的氨基;取代的羰基;可选择取代的羧基;可选择取代的酰胺基;硫,例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基;线性、支链或环状的C1-C10烷基,其中可能包含可选择取代的杂原子;可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基;可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基;可选择取代的芳基或杂芳基;其中可能是可选择取代的;以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
公开号:
US20110178053A1
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