1,1-Dimethyl-3-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]indene-5-carbonitrile | 124369-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]indene-5-carbonitrile
• CAS: 124369-28-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: NSQFITXTSOXWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,1-dimethyl-3-methyleneindane 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.58h， 生成 1,1-Dimethyl-3-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列新的钾通道激活剂：3-酰胺基-1,1-二甲基茚满-2-醇的合成和平滑肌松弛活性。

  摘要：

  描述了一系列新的平滑肌松弛剂的合成，所述平滑肌松弛剂已显示出通过钾通道的开放或激活起作用。已经评估了化合物抑制豚鼠分离的气管中自发音的能力，并讨论了结构-活性关系。一种化合物，特别是1,1-二甲基-5-硝基-3-（2-吡啶-1-基）茚满-2-醇（16）被确定为体外气道平滑肌的有效缓和剂，IC50 =攻击前30-45分钟口服0.15 microM，可显着抑制清醒豚鼠的组胺诱导的呼吸困难。

  DOI：

  10.1021/jm00107a008

文献信息

• BUCKLE, DEREK R.;ARCH, JONATHAN R. S.;EDGE, COLIN;FOSTER, KEITH A.;HOUGE-+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 919-926
  作者：BUCKLE, DEREK R.、ARCH, JONATHAN R. S.、EDGE, COLIN、FOSTER, KEITH A.、HOUGE-+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and smooth muscle relaxant activity of a new series of potassium channel activators: 3-amido-1,1-dimethylindan-2-ols
  作者：Derek R. Buckle、Jonathan R. S. Arch、Colin Edge、Keith A. Foster、Catherine S. V. Houge-Frydrych、Ivan L. Pinto、David G. Smith、John F. Taylor、Stephen G. Taylor

  DOI：10.1021/jm00107a008

  日期：1991.3

  The synthesis of a novel series of smooth muscle relaxants which have been shown to act via the opening or activation of potassium channels is described. Compounds have been evaluated for their ability to inhibit spontaneous tone in guinea pig isolated trachealis and structure-activity relationships are discussed. One compound in particular, 1,1-dimethyl-5-nitro-3-(2-pyridon-1-yl)indan-2-ol, (16) was

  描述了一系列新的平滑肌松弛剂的合成，所述平滑肌松弛剂已显示出通过钾通道的开放或激活起作用。已经评估了化合物抑制豚鼠分离的气管中自发音的能力，并讨论了结构-活性关系。一种化合物，特别是1,1-二甲基-5-硝基-3-（2-吡啶-1-基）茚满-2-醇（16）被确定为体外气道平滑肌的有效缓和剂，IC50 =攻击前30-45分钟口服0.15 microM，可显着抑制清醒豚鼠的组胺诱导的呼吸困难。