2-bromo-3-ethoxynaphthalene | 50389-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-ethoxynaphthalene
• CAS: 50389-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: RLTDFWNXKQVSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-ethoxynaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  通过萘并噻吩融合增强s-茚的抗芳香性

  摘要：

  解决抗芳族化合物的不稳定性通常涉及用庞大的基团和/或芳环的融合进行保护，从而降低副亲性。我们报告了四种萘并噻吩稠合的s - indacene 异构体，其中一种比母体s- indacene更具抗芳香性。通过核独立化学位移 XY 计算和实验通过核磁共振光谱、X 射线晶体学、紫外-可见分光光度法和循环伏安法对这一令人惊讶的结果进行了计算，后两者表明该分子具有最低的最高占据分子观察到杂环稠合的茚-茚的轨道-最低未占分子轨道能隙。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01514
• 作为产物：
  描述：

  乙位萘乙醚 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-bromo-3-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过萘并噻吩融合增强s-茚的抗芳香性

  摘要：

  解决抗芳族化合物的不稳定性通常涉及用庞大的基团和/或芳环的融合进行保护，从而降低副亲性。我们报告了四种萘并噻吩稠合的s - indacene 异构体，其中一种比母体s- indacene更具抗芳香性。通过核独立化学位移 XY 计算和实验通过核磁共振光谱、X 射线晶体学、紫外-可见分光光度法和循环伏安法对这一令人惊讶的结果进行了计算，后两者表明该分子具有最低的最高占据分子观察到杂环稠合的茚-茚的轨道-最低未占分子轨道能隙。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01514

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Neuroleptic-4-(naphthylmethyl)piperidine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04246268A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  Novel compounds of the formula ##STR1## wherein n is an integer of from 2 to 5, R is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen, X is carbonyl, hydroxymethylene or methylene, and Z is carbonyl or hydroxymethylene and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as antipsychotic agents having a low potential for extrapyramidal side effects. The novel compounds are prepared from novel intermediates of formula ##STR2## or their salts wherein R and X have the meanings defined above.

  化合物的新型化合物的公式为##STR1##其中n是从2到5的整数，R是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基，R.sub.1是氢，烷基，烷氧基或卤素，X是羰基，羟甲基或亚甲基，Z是羰基或羟甲基及其药用酸盐是有用的抗精神病药物，具有低的外周神经副作用潜力。这些新型化合物是从新型中间体的公式##STR2##或其盐制备而成，其中R和X具有上述定义的含义。
• Huisgen; Sorge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 162,179
  作者：Huisgen、Sorge

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Naphthalenes from Indenes. IV.¹ The Effect of Substitution at the Ethylenic Double Bond^*
  作者：WILLIAM E. PARHAM、CHARLES D. WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01362a041

  日期：1957.11
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25