1-苯并噻吩-6-基甲醇 | 6179-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-苯并噻吩-6-基甲醇
• 中文别名: 苯并[b]噻吩-6-甲醇
• 英文名称: benzothiophene-6-methanol
• 英文别名: benzo[b]thiophene-6-ylmethanol；6-hydroxymethylbenzo[b]thiophene；1-benzothiophen-6-ylmethanol；benzo[b]thiophene-6-methanol；Benzo[b]thiophen-6-ylmethanol
• CAS: 6179-28-8
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: VLGNAHUPIUNUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻吩-6-基甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯并噻吩-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并噻酚 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 200.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-苯并噻吩-6-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1

文献信息

• (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199571A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF.

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。
• (Hetero) bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivates
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040225006A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF. 1

  式(I)的化合物中，其中R为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基；而R1为双环烷基或杂双环烷基；可用于治疗和预防由s-CD23或TNF.1介导的疾病。
• Process for producing aromatic nitrile compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20060069282A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.

  一种工业化生产由以下通式（3）表示的芳香族腈化合物的新工艺： 或其混合物与通式（2）所代表的氧化溴化合物反应： 或其混合物与通式（2）代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式（2）MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC NITRILE COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1555257B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• Cross, Peter E.; Dickinson, Roger P., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2391 - 2400
  作者：Cross, Peter E.、Dickinson, Roger P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图