PdIIMe(p-tolyl)(2,2′-bipyridine) | 191667-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PdIIMe(p-tolyl)(2,2′-bipyridine)
• 英文别名: Pd(Me)(4-MeC6H4)(2,2'-bipyridyl)；Pd^IIMe(p-tolyl)(2,2′-bipyridine)；Pd^IIMe(p-Tol)(bpy)；PdMeTol(2,2'-bipyridine)；PdMeTol(bpy)
• CAS: 191667-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂Pd
• 分子量: 368.774
• InChiKey: QJLVYTCEZIIOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdIIMe(p-tolyl)(2,2′-bipyridine) 、 (3,3-dimethyl-1-butynyl)(phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(2,2′-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  钯（iv）体系的合成与计算研究Pd（烷基）（芳基）（炔基）（二齿）（三氟甲磺酸）在C–C还原消除中表现出选择性†

  摘要：

  提出了合成甲基（芳基）炔基钯（IV）基序的合成途径，以及通过从Pd IV中心进行还原消除对碳-碳偶联的选择性的研究。碘鎓试剂IPh（C CR）（OTf）（R = SiMe 3，Bu t，OTf = O 3 SCF 3）氧化Pd II Me（p -Tol）（L 2）（1-3）[L 2 =1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）（1），2,2'-联吡啶 （py）（2），1,10-菲咯啉（phen）（3）]在丙酮-d 6或在-80°C下用甲苯-d 9形成络合物Pd IV（OTf）Me（p -Tol）（C CR）（L 2）[R = SiMe 3，L 2 = dmpe（4），py（5），phen（6）；R = Bu t，L 2 = dmpe（7），py（8），phen（9）]在〜-50℃以上时主要还原（＞ 90％）p -Tol-C CR。NMR谱表明，同分异构混合物存在用于PD IV络合物：三为DM

  DOI：

  10.1039/c2dt31086d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 Pd(Me)(4-MeC6H4)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) 以 not given 为溶剂， 以88%的产率得到PdIIMe(p-tolyl)(2,2′-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  二齿氮供体配体PdBrMe（Ar）（CH 2 Ph）（L 2）的甲基（芳基）苄基钯（IV）络合物的还原消除和有机卤化物转移的选择性

  摘要：

  氧化加成iodoarenes与二中的存在（苄基丙酮）钯（0）N，N，N'，N'四甲基乙二胺（TMEDA），得到PdlAr乙二胺（TMEDA）（AR4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 ħ 4，4-ME（O）CC 6 H ^ 4，4-O 2 NC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4中）高产率。一些这些复合物（AR4-MEC的6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4）与LiMe反应形成PdMeAr（tmeda），甲基（芳基）钯（II）配合物与2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）反应得到PdMeAr（L 2）；可以类似地获得PdMePh（phen）。bpy和phen的所有二有机钯（II）配合物均与苄基溴反应形成PdBrMeAr（CH 2 Ph）（L 2），但对于Ar3-MeOC 6 H 4，L 2 = bpy无法分离出该配合物。分离出的钯（IV）络合物在（CD

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06795-2

文献信息

• Carbon−Oxygen Bond Formation at Organopalladium Centers:  The Reactions of PdMeR(L₂) (R = Me, 4-tolyl; L₂ = tmeda, bpy) with Diaroyl Peroxides and the Involvement of Organopalladium(IV) Species
  作者：Allan J. Canty、Melanie C. Denney、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om030644q

  日期：2004.3.1

  PdIVMe3 complexes reductively eliminate Me−Me, and the PdIVMe2Tol complexes eliminate Me−Me and Tol−Me. The resultant Pd(II) complexes PdII(O2CAr)R(L2) react with (ArCO2)2 at higher temperatures to form PdII(O2CAr)2(L2) and R-O2CAr (R = Me, Tol), except for PdII(O2CAr)Tol(tmeda), which forms PdII(O2CAr)2(tmeda) and 4,4‘-bitolyl. Each reaction step has been confirmed by the independent synthesis of intermediates

  第16组氧化剂二苯甲酰基-和双（4-三氟甲基苯甲酰基）-过氧化物与二齿氮供体配体2,2'-联吡啶和N，N，随着温度从-70°C升高，N '，N'-四甲基乙二胺会逐步进行分步处理。碳-氧键在此反应序列中形成，但不是由光谱检测到的那些Pd（IV）络合物形成。初始反应得到未检测到的“ Pd IV（O 2 CAr）2 MeR（L 2）”（Ar = Ph，Ar F ; R = Me，Tol; L 2= bpy，tmeda），立即与Pd II MeR（L 2）进行芳酸甲酯交换，得到Pd II（O 2 CAr）R（L 2）和Pd IV（O 2 CAr）Me 2 R（L 2），其中1 H NMR光谱检测到除Pd IV（O 2 CAr）Me 2 Tol（tmeda）以外的所有产物。在升高温度时，Pd IV Me 3络合物还原性消除Me-Me，而Pd IV Me 2 Tol络合物消除Me-Me和Tol-Me。生成的Pd（II）配合物PdII（O