3-dimethylamino-1-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxy-phenyl]propenone | 784190-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxy-phenyl]propenone
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-[4-methoxy-3-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 784190-03-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: DRKYMXSORBBLKE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxy-phenyl]propenone 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuranyloxy]phenyl]ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到3-dimethylamino-1-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxy-phenyl]propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。

  公开号：

  WO2004094411A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。