[6,6']spirobi(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine) | 177-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [6,6']spirobi(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine)
• 英文别名: silicic acid O,O';O'',O'''-bis-biphenyl-2,2'-diyl ester；[6,6']Spirobi(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepin)；Bis-<2,2'-diphenylendioxy>-silan；Bis-(biphenylen-(2,2')-dioxy)-silan；Di-(2,2'-biphenylendioxy)-silan；6,6'-Spirobi[benzo[d][1,3,2]benzodioxasilepine]
• CAS: 177-88-8
• 化学式: C₂₄H₁₆O₄Si
• 分子量: 396.474
• InChiKey: DERVGZKRILOASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,6']spirobi(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine) 、 4-羟基-苯基-三苯基溴化磷 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  포스포늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물, 및 이를 사용하여 제조된 반도체 소자

  摘要：

  该专利涉及一种被表示为以下化学式1的磷系化合物：[化学式1]（在上述化学式1中，R、R、R和R分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，X和X分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Y和Y是氧原子（O），Y和Y分别独立地是氧原子（O）、取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Z是C1~C10的烷氧基、氟原子（F）或羟基（-OH），l、m和n分别独立地是0或1，但不包括l、m和n中有两个或更多个是0的情况。）

  公开号：

  KR20160117871A
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 四氯化硅 、 乙醚 作用下， 生成 [6,6']spirobi(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxasilepine)
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Kiesels�uren. XII. Das o,o?-Dioxydiphenyl als Esterkomponente

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung des SiCl4 mit o,o′‐Diphenol ensteht das o,o′‐Diphendioxy‐dichlorsilan. Dieser reaktionsfähige Stoff ist zu einer Reihe von Umsetzungen befähigt. So entsteht mit Metalloxyden ein Spirodisiloxan und ein ringförmiges Polysiloxan. Letzteres ergibt bei thermischer Behandlung höherpolymere Spiropolysiloxane bis zum Molekulargewicht von 5000. Mit Alkoholen und Phenolen läßt sich das Dichlorsilan zu Mischestern umsetzen, von denen sowohl aliphatische wie aromatische Vertreter beschrieben werden.

  DOI：

  10.1002/zaac.19552790109

文献信息

• Transformations of Heterocycles. The Conversion of Cyclic Esters of Silicon into Their Phosphorus(III) and Phosphorus(V) Analogs in One Step
  作者：C. M. Silcox、J. J. Zuckerman

  DOI：10.1021/ja00953a034

  日期：1966.1
• 포스포늄계 화합물, 이를 포함하는 에폭시수지 조성물, 및 이를 사용하여 제조된 반도체 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20160117871A

  公开（公告）日：2016-10-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 포스포늄계 화합물에 관한 것이다: [화학식 1] (상기 화학식 1에서, R, R, R, 및 R 는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, X 및 X 은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, Y 및 Y는 산소원자(O)이고, Y, 및 Y 는 각각 독립적으로 산소원자(O), 치환 또는 비치환된 C1~C30의 지방족 탄화수소기, 치환 또는 비치환된 C6~C30의 방향족 탄화수소기, 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 C1~C30의 탄화수소기이고, Z는 C1~C10의 알콕시기, 불소원자(F), 또는 히드록시기(-0H)이고, l, m, 및 n은 각각 독립적으로 0 또는 1이고, l, m, 및 n 중 2개 이상이 0인 경우를 제외한다.)

  该专利涉及一种被表示为以下化学式1的磷系化合物：[化学式1]（在上述化学式1中，R、R、R和R分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，X和X分别独立地是取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Y和Y是氧原子（O），Y和Y分别独立地是氧原子（O）、取代或未取代的C1~C30脂肪烃基、取代或未取代的C6~C30芳香烃基或含有取代或未取代的C1~C30碳氢基的杂原子，Z是C1~C10的烷氧基、氟原子（F）或羟基（-OH），l、m和n分别独立地是0或1，但不包括l、m和n中有两个或更多个是0的情况。）
• Zur Kenntnis der Kiesels�uren. XII. Das o,o?-Dioxydiphenyl als Esterkomponente
  作者：Robert Schwarz、Wilhelm Kuchen

  DOI：10.1002/zaac.19552790109

  日期：1955.3

  AbstractBei der Umsetzung des SiCl4 mit o,o′‐Diphenol ensteht das o,o′‐Diphendioxy‐dichlorsilan. Dieser reaktionsfähige Stoff ist zu einer Reihe von Umsetzungen befähigt. So entsteht mit Metalloxyden ein Spirodisiloxan und ein ringförmiges Polysiloxan. Letzteres ergibt bei thermischer Behandlung höherpolymere Spiropolysiloxane bis zum Molekulargewicht von 5000. Mit Alkoholen und Phenolen läßt sich das Dichlorsilan zu Mischestern umsetzen, von denen sowohl aliphatische wie aromatische Vertreter beschrieben werden.