potassium allophanate | 26479-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: potassium allophanate
• 英文别名: potassium carbamoylcarbamate；potassium;N'-carboxycarbamimidate
• CAS: 26479-35-6
• 化学式: C₂H₃N₂O₃*K
• 分子量: 142.156
• InChiKey: CLFBVDCVUBZWEH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.876[at 20℃]
• LogP：
  -1.08 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 potassium allophanate 在 glutamate dehydrogenase 、 recombinant allophanate hydrolase from Granulibacter bethesdensis (strain ATCC BAA-1260/CGDNIH₁) 、 2-氧代-戊二酸离子(2-) 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 氨
  参考文献：
  名称：

  来自 Granulibacter bethesdensis 的脲基甲酸酯水解酶的结构提供了对酰胺酶特征家族中底物特异性的见解

  摘要：

  脲基甲酸酯水解酶 (AH) 催化脲基甲酸酯水解为 NH 3和 CO 2 ，​​脲基甲酸酯是阿特拉津降解和尿素分解代谢途径中的中间体。AH 属于酰胺酶特征家族，其特征在于富含 Gly 和 Ser 的 130 个氨基酸的保守块和一个Sercis -Ser -Lys 催化三联体。在这项研究中，AH 的第一个结构来自Granulibacter bethesdensis在有和没有底物类似物丙二酸盐的情况下，分别测定为 2.2 和 2.8 Å。这些结构证实了催化三联体残基的身份，并揭示了在酰胺酶特征家族中不保守的改变的二聚化界面。这些结构还提供了对 AH 中以前未被识别的底物特异性决定因素的见解。两个残基，Tyr 299和 Arg 307，在丙二酸的羧酸根部分的氢键距离内。Tyr 299和 Arg 307均发生突变，由此产生的修饰酶显示催化效率和底物严格性均降低了 >3 个数量级。建议 Tyr 299和

  DOI：

  10.1021/bi301242m
• 作为产物：
  描述：

  尿素 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到potassium allophanate
  参考文献：
  名称：

  Karachinskii, S. V.; Dragalov, V. V.; Chimishkyan, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 82 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KARACHINSKIJ, S. V.;GAZIZOV, R. R.;DRAGALOV, V. V.;CHIMISHKYAN, A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1406-1410
  作者：KARACHINSKIJ, S. V.、GAZIZOV, R. R.、DRAGALOV, V. V.、CHIMISHKYAN, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Karachinskii, S. V.; Dragalov, V. V.; Chimishkyan, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 82 - 84
  作者：Karachinskii, S. V.、Dragalov, V. V.、Chimishkyan, A. L.、Tsvetkov, V. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of Allophanate Hydrolase from <i>Granulibacter bethesdensis</i> Provides Insights into Substrate Specificity in the Amidase Signature Family
  作者：Yi Lin、Martin St. Maurice

  DOI：10.1021/bi301242m

  日期：2013.1.29

  into previously unrecognized substrate specificity determinants in AH. Two residues, Tyr299 and Arg307, are within hydrogen bonding distance of a carboxylate moiety of malonate. Both Tyr299 and Arg307 were mutated, and the resulting modified enzymes revealed >3 order of magnitude reductions in both catalytic efficiency and substrate stringency. It is proposed that Tyr299 and Arg307 serve to anchor and

  脲基甲酸酯水解酶 (AH) 催化脲基甲酸酯水解为 NH 3和 CO 2 ，​​脲基甲酸酯是阿特拉津降解和尿素分解代谢途径中的中间体。AH 属于酰胺酶特征家族，其特征在于富含 Gly 和 Ser 的 130 个氨基酸的保守块和一个Sercis -Ser -Lys 催化三联体。在这项研究中，AH 的第一个结构来自Granulibacter bethesdensis在有和没有底物类似物丙二酸盐的情况下，分别测定为 2.2 和 2.8 Å。这些结构证实了催化三联体残基的身份，并揭示了在酰胺酶特征家族中不保守的改变的二聚化界面。这些结构还提供了对 AH 中以前未被识别的底物特异性决定因素的见解。两个残基，Tyr 299和 Arg 307，在丙二酸的羧酸根部分的氢键距离内。Tyr 299和 Arg 307均发生突变，由此产生的修饰酶显示催化效率和底物严格性均降低了 >3 个数量级。建议 Tyr 299和