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N,N'-diethyl-ethylenediamine; dihydrochloride | 7153-45-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N'-diethyl-ethylenediamine; dihydrochloride
英文别名
N,N'-Diaethyl-aethylendiamin; Dihydrochlorid;N~1~,N~2~-Diethylethane-1,2-diamine--hydrogen chloride (1/1);N,N'-diethylethane-1,2-diamine;hydrochloride
<i>N</i>,<i>N</i>'-diethyl-ethylenediamine; dihydrochloride化学式
CAS
7153-45-9
化学式
C6H16N2*2ClH
mdl
——
分子量
189.128
InChiKey
UPGZPJLFGSUILK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-diethyl-ethylenediamine; dihydrochloride甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 1,3-diethyl-4,5-dihydro-imidazolin-2-ylidene copper chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] GROUP 11 MONO-METALLIC PRECURSOR COMPOUNDS AND USE THEREOF IN METAL DEPOSITION
    [FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS MONOMÉTALLIQUES DU GROUPE 11 ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE DÉPÔT DE MÉTAL
    摘要:
    本申请提供了用于在基底上沉积11族金属的前体化合物,例如微电子器件基底,以及合成这种前体化合物的方法。所提供的前体化合物是包含有一种具有一般式的二氨基卡宾(DAC)的单金属化合物:DAC - M - X。其中,二氨基卡宾是一种可选择取代的饱和N-杂环二氨基卡宾(sNHC)或可选择取代的非环二氨基卡宾,M是11族金属,如铜、银或金;X是一种阴离子配体。还提供了合成前体化合物的方法,利用这种前体化合物的金属沉积方法,以及复合材料,例如微电子器件结构,以及通过使用这种前体和沉积方法形成的产品。
    公开号:
    WO2012155264A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基乙二胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到N,N'-diethyl-ethylenediamine; dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] GROUP 11 MONO-METALLIC PRECURSOR COMPOUNDS AND USE THEREOF IN METAL DEPOSITION
    [FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS MONOMÉTALLIQUES DU GROUPE 11 ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE DÉPÔT DE MÉTAL
    摘要:
    本申请提供了用于在基底上沉积11族金属的前体化合物,例如微电子器件基底,以及合成这种前体化合物的方法。所提供的前体化合物是包含有一种具有一般式的二氨基卡宾(DAC)的单金属化合物:DAC - M - X。其中,二氨基卡宾是一种可选择取代的饱和N-杂环二氨基卡宾(sNHC)或可选择取代的非环二氨基卡宾,M是11族金属,如铜、银或金;X是一种阴离子配体。还提供了合成前体化合物的方法,利用这种前体化合物的金属沉积方法,以及复合材料,例如微电子器件结构,以及通过使用这种前体和沉积方法形成的产品。
    公开号:
    WO2012155264A1
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文献信息

  • Imidazole-Catalyzed Monoacylation of Symmetrical Diamines
    作者:Sanjeev K. Verma、B. N. Acharya、M. P. Kaushik
    DOI:10.1021/ol101604q
    日期:2010.10.1
    An imidazole-catalyzed protocol for monoacylation of symmetrical diamines has been developed. The protocol gave selective monoacylation of aliphatic (cyclic and acyclic) primary and secondary diamines. In the reaction, imidazole acts as both catalyst and a leaving group. Different monoacylated piperazines and other diamines were synthesized at room temperature in an ethanol/water solvent system.
    已经开发了咪唑催化的对称二胺单酰基化方案。该方案给出了脂族(环状和无环)伯和仲二胺的选择性单酰化作用。在反应中,咪唑既充当催化剂又充当离去基团。在乙醇/水溶剂体系中,在室温下合成了不同的单酰化哌嗪和其他二胺。
  • CDI-mediated monoacylation of symmetrical diamines and selective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines
    作者:Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、Ajay Pratap、M. P. Kaushik
    DOI:10.1039/c1gc16314k
    日期:——
    A highly efficient and green protocol for monoacylation of symmetrical diamines and chemoselective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines has been developed.
    一种高效,绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。
  • Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 775,780
    作者:Curd et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Arylation of Amines and Monoarylation of Symmetrical Diamines in the Presence of Brine Solution with Diheteroaryl Halides
    作者:Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、M. P. Kaushik
    DOI:10.1080/00397911.2013.804931
    日期:2014.9.17
  • US2437683
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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