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3-(二氟甲基)-2-甲基吡啶 | 335428-90-5

中文名称
3-(二氟甲基)-2-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(difluoromethyl)-2-methylpyridine
英文别名
3-difluoromethyl-2-methylpyridine
3-(二氟甲基)-2-甲基吡啶化学式
CAS
335428-90-5
化学式
C7H7F2N
mdl
——
分子量
143.136
InChiKey
BZUGYWBCHVCSCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(二氟甲基)-2-甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(二氟甲基)吡啶甲醛
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
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文献信息

  • METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150282482A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.
    本发明提供了一种促进植物生长的方法,包括用下式表示的化合物处理植物: 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法:(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯,以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
  • 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
    申请人:SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20020173517A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.
    化合物的化学式(I)或其药用盐表示为:其中R1代表氢原子或羧基保护基团,R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基,R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基;R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基,R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
  • [EN] FUNGICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES FONGICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2014172190A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is a radical selected from the group consisting of A-1 through A-11, L is C(R12a)R12b-C(R13a)R13b; or 1,2-phenylene G is a radical selected from the group consisting of G-1, G-2, G-3, G-4, and G-5 and R1, R2, R12a, R12b, R13a, R13b and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.1
    揭示了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中A是从A-1到A-11组成的基团中选择的基团,L是C(R12a)R12b-C(R13a)R13b;或1,2-苯基,G是从G-1、G-2、G-3、G-4和G-5组成的基团中选择的基团,R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如本公开中所定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • Therapeutic agents useful for treating pain
    申请人:Kyle J. Donald
    公开号:US20070027159A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.
    本文披露了一种化合物,其分子式为:其中Ar1、Ar2、V、X、R3、R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐(“环(杂)烯基化合物”);包含有效量的环(杂)烯基化合物的组合物;以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法,包括向需要的动物中投与有效量的环(杂)烯基化合物。
  • 4-oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
    申请人:SATO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06525066B2
    公开(公告)日:2003-02-25
    A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.
    以下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中,R1代表氢原子或羧基保护基,R2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基基团,R3代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、硝基基团、氰基团、羟基基团或氨基基团;R4代表氢原子、氨基保护基、烷基或环烷基,R5代表氢原子、卤素原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、羟基、亚胺基或氨基基团。
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