biphenyl-2,2'-disulfonic acid | 68658-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2,2'-disulfonic acid
• 英文别名: Biphenyl-2,2'-disulfonsaeure；Biphenyl-2.2'-disulfonsaeure；2,2'-Biphenyldisulfonsaeure；2-(2-sulfophenyl)benzenesulfonic acid
• CAS: 68658-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆S₂
• 分子量: 314.34
• InChiKey: HIYOVVWEQNNZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2,2'-disulfonic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2'-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-azo-bis-benzenesulfonic acid 生成 biphenyl-2,2'-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROMATIC GLYCOL ETHERS AS WRITING MONOMERS IN HOLOGRAPHIC PHOTOPOLYMER FORMULATIONS
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：US20170045816A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The invention relates to a photopolymer formulation comprising specific aromatic glycol ethers as writing monomers, matrix polymers and a photoinitiator. The invention further provides an unexposed holographic medium obtainable using an inventive photopolymer formulation, and an exposed holographic medium obtainable by exposing a hologram into an inventive unexposed holographic medium. The invention likewise provides a visual display comprising an inventive exposed holographic medium, for the use of an inventive exposed holographic medium for production of chip cards, identification documents, 3D images, product protection labels, labels, banknotes or holographic optical elements, and specific aromatic glycol ethers.

  本发明涉及一种光聚合配方，包含特定的芳香族乙二醇醚作为写入单体、基质聚合物和光引发剂。本发明还提供了一种使用创新光聚合配方可获得的未曝光全息介质，以及通过将全息图曝光到创新的未曝光全息介质中获得的曝光全息介质。本发明同样提供了一种包含创新曝光全息介质的视觉显示，用于创新曝光全息介质在生产芯片卡、身份证件、三维图像、产品保护标签、标签、钞票或全息光学元件中的应用，以及特定的芳香族乙二醇醚。
• METHOD FOR PRODUCING TRIARYLORGANOBORATES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20190263838A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention relates to a process for preparing triaryl organoborates proceeding from organoboronic esters in the presence of an n-valent cation 1/n K n+ , comprising the anhydrous workup of the reaction mixture and the use of the triaryl organoborates obtained as co-initiator in photopolymer formulations, holographic media and holograms.

  该发明涉及一种从有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸酯的方法，该方法在n价阳离子1/n Kn+存在下进行，包括对反应混合物进行无水处理和使用所得的三芳基有机硼酸酯作为光聚合物配方、全息介质和全息图中的共同引发剂。
• [EN] PROCESSES TO MAKE INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR FABRIQUER DES DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016193255A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel processes for preparing compounds of formula (IV) and salts thereof, novel intermediates,and a novel salt and polymorph thereof.

  本发明提供了制备化合物（IV）及其盐的新工艺，新中间体，以及新的盐和其多晶形式。
• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032067A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014083026A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  This application discloses the Btk inhibitor compounds 6-tert-Butyl-8-fluoro-2-3- hydroxymethyl-4-[1-methyl-5-(1'-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4']bipyridinyl-6-ylamino)- 6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-pyridin-2-yl}-2H-phthalazin-1-one, 2-(2-3-[5-(5-Azetidin-1- ylmethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-2- hydroxymethyl-phenyl}-8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl)-2-methyl-propionitrile, and 6-tert-Butyl-2-[2-hydroxymethyl-3-(5-5-[(2-methoxy-ethylamino)-methyl]-pyridin-2- ylamino}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one, formulations thereof, and methods of treatment of asthma, as described herein.

  该申请公开了Btk抑制剂化合物6-叔丁基-8-氟-2-3-羟甲基-4-[1-甲基-5-(1'-甲基-1',2',3',4',5',6'-六氢-[3,4']联氮基-6-基氨基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-吡啶-2-基}-2H-菲噻嗪-1-酮，2-(2-3-[5-(5-氮杂环丙氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-基氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-2-羟甲基-苯基}-8-氟-1-氧代-1,2-二氢-异喹啉-6-基)-2-甲基-丙腈，以及6-叔丁基-2-[2-羟甲基-3-(5-5-[(2-甲氧基-乙基氨基)-甲基]-吡啶-2-基氨基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯基]-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮，其配方以及治疗哮喘的方法，如本文所述。