1-(p-hydroxyphenyl)-2-benzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 77642-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(p-hydroxyphenyl)-2-benzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 77642-67-2；87384-08-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: AZOPVTHQDWBVSD-HYBUGGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(p-hydroxyphenyl)-2-benzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 作用下， 以67%的产率得到1,2-trans-1-(p-acetoxyphenyl)-2-benzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-(p-hydroxyphenyl)-2-benzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：