thieno[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde | 53174-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-formylthieno[2,3-b]pyridine；thieno[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde；3-Formylthieno<2,3-b>pyridin
• CAS: 53174-99-5
• 化学式: C₈H₅NOS
• 分子量: 163.2
• InChiKey: JMLRDMAEWVZONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯金属化的多孔有机聚合物可作为可循环利用的催化剂，用于醛的化学选择性脱羰†

  摘要：

  一种新型的钯纳米粒子（NP）金属化的多孔有机配体（Pd NPs / POL-xantphos）已制备用于醛的化学选择性脱羰。这种多相催化剂不仅具有出色的催化活性和化学选择性，而且在重复使用10次后仍具有很高的活性。这种方法的有效使用通过合成生物燃料（例如糠醇（FFA））得到证明，该生物燃料是通过生物素衍生的5-羟基-甲基糠醛（HMF）的高化学选择性脱羰，TON达到1540。更重要的是，9-芴酮通过使用这种非均相催化剂使2-溴苯甲醛脱羰可以一步完成。

  DOI：

  10.1039/c8cc03109f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩并[2,3-b]吡啶 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 thieno[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。

  公开号：

  EP3480201A1

文献信息

• Identification of MK-944a:  A Second Clinical Candidate from the Hydroxylaminepentanamide Isostere Series of HIV Protease Inhibitors
  作者：Bruce D. Dorsey、Colleen McDonough、Stacey L. McDaniel、Rhonda B. Levin、Christina L. Newton、Jacob M. Hoffman、Paul L. Darke、Joan A. Zugay-Murphy、Emilio A. Emini、William A. Schleif、David B. Olsen、Mark W. Stahlhut、Carrie A. Rutkowski、Lawrence C. Kuo、Jiunn H. Lin、I-W. Chen、Stuart R. Michelson、M. Katharine Holloway、Joel R. Huff、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm9903848

  日期：2000.9.1

  Recent results from human clinical trials have established the critical role of HIV protease inhibitors in the treatment of acquired immune-deficiency syndrome (AIDS). However, the emergence of viral resistance, demanding treatment protocols, and adverse side effects have exposed the urgent need for a second generation of HIV protease inhibitors. The continued exploration of our hydroxylaminepentanamide (HAPA) transition-state isostere series of HIV protease inhibitors, which initially resulted in the identification of Crixivan (indinavir sulfate, MK-639, L-735,524), has now yielded MK-944a (L-756,423). This compound is potent, is selective, and competitively inhibits HIV-1 PR with a Ki value of 0.049 nM. It stops the spread of the HIVIIIb-infected MT4 lymphoid cells at 25.0-50.0 nM, even in the presence of alpha(1) acid glycoprotein, human serum albumin, normal human serum, or fetal bovine serum. MK-944a has a longer half-life in several animal models (rats, dogs, and monkeys) than indinavir sulfate and is currently in advanced human clinical trials.
• Klemm,L.H.; Merril,R.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 355 - 361
  作者：Klemm,L.H.、Merril,R.E.

  DOI：——

  日期：——