(S,S)-N,N'-bis-(isopropylsulfinyl)-1,6-hexanediimine | 1253851-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-N,N'-bis-(isopropylsulfinyl)-1,6-hexanediimine
• CAS: 1253851-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 292.467
• InChiKey: YLWCCVOWBUYZFS-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-bis-(isopropylsulfinyl)-1,6-hexanediimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(S,S)-N,N'-bis-(isopropylsulfinyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters.

  摘要：

  在酰基肼的烯丙基化过程中，单亚磺酰胺和 C2 对称双亚磺酰胺是一种方便的中性手性促进剂，间隔物的性质和亚磺酰基硫上的取代基是该过程对映选择性的关键因素。

  DOI：

  10.1039/c0ob00078g
• 作为产物：
  描述：

  己二醛 、 (S)-isopropylsulfinamide 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(S,S)-N,N'-bis-(isopropylsulfinyl)-1,6-hexanediimine
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters.

  摘要：

  在酰基肼的烯丙基化过程中，单亚磺酰胺和 C2 对称双亚磺酰胺是一种方便的中性手性促进剂，间隔物的性质和亚磺酰基硫上的取代基是该过程对映选择性的关键因素。

  DOI：

  10.1039/c0ob00078g