(Z)-3-amino-2,4-bis(naphthalen-2-yloxy)but-2-enenitrile | 606966-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3-amino-2,4-bis(naphthalen-2-yloxy)but-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-2,4-dinaphthalen-2-yloxybut-2-enenitrile
• CAS: 606966-16-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: ZDBPLPKTMPURFE-VHXPQNKSSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  677.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-2,4-bis(naphthalen-2-yloxy)but-2-enenitrile 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-amino-5-(naphthalen-2-yloxy)-6-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cytosine Analogues from Substituted Acetonitriles via Thorpe Condensation

  摘要：

  [GRAPHICS]A Thorpe condensation is the key bond construction in a rapid and efficient synthesis of substituted cytosine derivatives from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol035223j
• 作为产物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙腈 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(Z)-3-amino-2,4-bis(naphthalen-2-yloxy)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytosine Analogues from Substituted Acetonitriles via Thorpe Condensation

  摘要：

  [GRAPHICS]A Thorpe condensation is the key bond construction in a rapid and efficient synthesis of substituted cytosine derivatives from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol035223j

文献信息

• Cytosine Analogues from Substituted Acetonitriles via Thorpe Condensation
  作者：Julia L. Barkin、Marcus D. Faust、William C. Trenkle

  DOI：10.1021/ol035223j

  日期：2003.9.1

  [GRAPHICS]A Thorpe condensation is the key bond construction in a rapid and efficient synthesis of substituted cytosine derivatives from readily available starting materials.