(2-萘基氧基)乙腈 | 104097-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2-萘基氧基)乙腈
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yloxy)acetonitrile
• 英文别名: (naphthalen-2-yloxy)acetonitrile；2-cyanomethoxynaphthalene；[2]naphthyloxy-acetonitrile；[2]Naphthyloxy-acetonitril；(Naphthyl-(2)-oxy)-essigsaeure-nitril；β-Naphthoxyessigsaeure-nitril；2-naphthalen-2-yloxyacetonitrile
• CAS: 104097-35-0
• 化学式: C₁₂H₉NO
• mdl: MFCD00245496
• 分子量: 183.21
• InChiKey: YVRXIVWRURPCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  356.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-based anion receptors bearing thiourea groups: fluoride anion receptor

  摘要：

  本研究描述了带有硫脲基团的双芳基阴离子受体的合成、表征和与阴离子的结合研究。结果表明，受体（1 和 2）对 F- 具有良好的选择性和结合亲和力，其中双萘基受体（1a）与其他测试阴离子（Cl-、Br-、I-、$$ {\text{NO}}_{3}^{ - }）相比，对 F- 的结合亲和力最好。, {\;{text{HSO}}_{4}^{ - }$$ AcO- 和 $$ {\{H}}_{2}{\text{PO}}_{4}^{ - }.$$ ).这可能是由于 1a 中二萘基骨架的硬度适中，能够为两个硫脲基团提供更好的几何形状，从而将 F- 结合到结合袋中。F- 较高的碱性也参与了这种选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0349-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (2-萘基氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Templeman; Sexton, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 300,306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed transformation of alkyl nitriles to <i>N</i>-arylacetamide using diaryliodonium salts
  作者：Romain Sallio、Pierre-Adrien Payard、Paweł Pakulski、Iryna Diachenko、Indira Fabre、Sabine Berteina-Raboin、Cyril Colas、Ilaria Ciofini、Laurence Grimaud、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1ra02305e

  日期：——

  This work reports a simple and efficient method for the copper-catalyzed redox-neutral transformation of alkyl nitriles using eco-friendly diaryliodonium salts and leading to N-arylacetamides. The method features high efficiency, broad substrate scope and good functional group tolerance.

  这项工作报告了一种简单有效的方法，用于使用环保的二芳基碘鎓盐对烷基腈进行铜催化的氧化还原中性转化并生成N-芳基乙酰胺。该方法效率高、底物范围广、官能团耐受性好。
• Novel Type II Fatty Acid Biosynthesis (FAS II) Inhibitors as Multistage Antimalarial Agents
  作者：Florian C. Schrader、Serghei Glinca、Julia M. Sattler、Hans-Martin Dahse、Gustavo A. Afanador、Sean T. Prigge、Michael Lanzer、Ann-Kristin Mueller、Gerhard Klebe、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201200407

  日期：2013.3

  reductase (ENR) is a key enzyme of plasmodial type II fatty acid biosynthesis (FAS II). It has been shown to be essential for liver‐stage development of Plasmodium berghei and is therefore qualified as a target for true causal chemoprophylaxis. Using virtual screening based on two crystal structures of PfENR, we identified a structurally novel class of FAS inhibitors. Subsequent chemical optimization yielded

  疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病，在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要，因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外，目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时，患者可能已经患有与疾病相关的症状，并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介，随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾，而且还防止传播，药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要，因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR，我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物，它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发
• Imidazoline receptors: Qualitative structure-activity relationships and discovery of tracizoline and benazoline. Two ligands with high affinity and unprecedented selectivity
  作者：Maria Pigini、Pascal Bousquet、Angelo Carotti、Monique Dontenwill、Mario Giannella、Roberta Moriconi、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Seyed K. Tayebati、Livio Brasili

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00009-6

  日期：1997.5

  characterize imidazoline (I) receptors have been carried out with non-selective or poorly selective ligands prompted us to undertaken research aimed at developing selective ligand(s). In previous work using, as a starting point, cirazoline I, a potent alpha 1-adrenergic receptor agonist that also binds to I receptors, we showed that removal of the cyclopropyl ring (2) retains high affinity for I2 receptors

  观察到所有表征咪唑啉（I）受体的尝试都是使用非选择性或选择性差的配体进行的，这促使我们进行了旨在开发选择性配体的研究。在以前的研究中，以环丙唑啉I为起点，环丙唑啉I是一种也与I受体结合的有效的α1-肾上腺素能受体激动剂，我们发现环丙基环（2）的去除保留了对I2受体的高亲和力，同时降低了α1-肾上腺素激动剂活性。但是，人们认为这种残留的α1肾上腺素激动剂活性虽然适度，但可能会降低化合物2的效用，我们现在报告我们在这一领域的不断努力。从化合物2开始，我们首先通过等位置换消除了α1-激动剂成分，然后，通过对化合物7的构象限制，成功发现了曲西唑啉（9）和苯并唑啉（12）。这两个新的配体具有高亲和力（分别为pKi值8.74和9.07），并且对alpha 2-（I2 / alpha 2 7,762和18,621）和alpha 1-（I2 / alpha 1 2,344和2,691）肾上腺素能受体具有前
• Synthesis and Biological Activity of a Novel Class of Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors
  作者：Philip E. Morris、Arthur J. Elliott、Sandra P. Walton、Carl H. Williams、John A. Montgomery

  DOI：10.1080/15257770008033016

  日期：2000.1

  Abstract Purine nucleoside phosphorylase.(PNP, EC. 2.4.2.1) functions as a salvage enzyme in the purine and is important in the T-cell portion of the immune system As such, PNP is an important therapeutic target for diseases which are T-cell mediated. The biochemical basis for using PNP inhibitors as well as the various classes of inhibitors developed has been recently reviewed. Using X-ray crystallography

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。
• Inhibiting Neurotransmitter Reuptake
  申请人：Richelson Elliott

  公开号：US20120220665A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  This document relates to compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. For example, compounds, methods for synthesizing compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake are provided.

  这份文件涉及到化合物以及调节神经递质再摄取的方法和材料。例如，提供化合物、合成化合物的方法，以及抑制神经递质再摄取的方法。