Methyl 4-methoxy-1-phenyl-2-naphthoate | 78250-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-methoxy-1-phenyl-2-naphthoate
• 英文别名: 4-Methoxy-1-phenyl-naphthoesaeure-(2)-methylester；methyl 4-methoxy-1-phenylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 78250-30-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: SVLNQOZPYJCTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: acetic acid, 80% (64-19-7))
• 沸点：
  451.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-methoxy-1-phenyl-2-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 30.4h， 生成 1-Phenyl-2-(N-benzyl,N',N'-dibenzylpiperazinomethyl)-4-<β-(N-benzyl-N,N-dimethyl)aminoethoxy>naphthalene tribromid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-1-phenyl-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Methyl 4-methoxy-1-phenyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dearomatization of (Hetero)arenes through Photodriven Interplay between Polysulfide Anions and Formate**
  作者：Eugene Yew Kun Tan、Amirah S. Mat Lani、Wayne Sow、Yuliang Liu、Haoyu Li、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.202309764

  日期：2023.10.2

  protocol was developed for the dearomatization of substituted naphthalenes, indoles, and related heteroaromatic compounds through a radical-polar crossover mechanism induced by single-electron transfer from photoexcited polysulfide anions in the presence of methanol. The catalytic turnover is maintained by hydrogen-atom transfer between polysulfide radical anions and formate.

  开发了一种光催化方案，通过在甲醇存在下光激发多硫化物阴离子的单电子转移诱导的自由基-极性交叉机制，用于取代萘、吲哚和相关杂芳族化合物的脱芳构化。催化转化通过多硫化物自由基阴离子和甲酸盐之间的氢原子转移来维持。
• KUMAR, SHIV;PRASHAD, MAHAVIR;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 36-40
  作者：KUMAR, SHIV、PRASHAD, MAHAVIR、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• BAGAVANT, G.;DHARWADKAR, S. S., INDIAN J. PHARM. SCI., 1985, 47, N 1, 12-15
  作者：BAGAVANT, G.、DHARWADKAR, S. S.

  DOI：——

  日期：——