S-pyridin-2-yl 2-ethylhexanethioate | 75560-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-pyridin-2-yl 2-ethylhexanethioate
• CAS: 75560-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: ORZNQTINUHZZPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-pyridin-2-yl 2-ethylhexanethioate 生成 顺-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  GOTO TOSHIO; ONAKA MAKOTO; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT., 1980, NO 6, 709-712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF OLEFINS BY NICKEL-CATALYZED DECARBONYLATION OF S-(2-PYRIDYL) THIOATES
  作者：Toshio Goto、Makoto Onaka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1980.709

  日期：1980.6.5

  S-(2-Pyridyl) thioates, especially derived from secondary and tertiary carboxylic acids, are decarbonylated by use of a catalytic amount of nickel chloride and zinc powder to give olefins in good yields.

  S-(2-吡啶基)硫代酸酯，特别是衍生自仲和叔羧酸，通过使用催化量的氯化镍和锌粉进行脱羰，得到高产率的烯烃。
• REDUCTIVE COUPLING OF<i>S</i>-(2-PYRIDYL) ALIPHATIC THIOATES BY USE OF BIS(1,5-CYCLOOCTADIENE)NICKEL
  作者：Makoto Onaka、Yoshio Matsuoka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1980.905

  日期：1980.8.5

  S-(2-Pyridyl) aliphatic thioates are reductively dimerized to give α-diketones and α-hydroxy ketones on treatment with bis(1,5-cyclooctadiene)nickel at 40°C.

  在 40°C 温度下，用双（1,5-环辛二烯）镍处理 S-（2-吡啶基）脂肪族硫代酸酯，可还原二聚生成 α-二酮类和 α-羟基酮类。
• ONAKA MAKOTO; MATSUOKA YOSHIO; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT., 1980, NO 8, 905-906
  作者：ONAKA MAKOTO、 MATSUOKA YOSHIO、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——