2-<2-chloro-3-(α-hydroxy-α-(1,4,8-trimethoxy-2-naphthyl)methyl)-4-pyridyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 93639-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<2-chloro-3-(α-hydroxy-α-(1,4,8-trimethoxy-2-naphthyl)methyl)-4-pyridyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: [2-chloro-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-3-yl]-(1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 93639-40-8
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 456.926
• InChiKey: KCBVDFOZXUHMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-chloro-3-(α-hydroxy-α-(1,4,8-trimethoxy-2-naphthyl)methyl)-4-pyridyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-<(3-(diethylamino)propyl)amino>-6,10,11-trihydroxy naphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90175-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 在 氯化亚砜 、 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-<2-chloro-3-(α-hydroxy-α-(1,4,8-trimethoxy-2-naphthyl)methyl)-4-pyridyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂蒽醌和2-氮杂萘醌1-氯衍生物的合成作为制备抗肿瘤蒽醌类似物的关键中间体

  摘要：

  2-（2-氯-4-吡啶基）-4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑的锂化以及随后与芳族醛的缩合提供1-氯-2-氮杂-蒽醌的四步合成和1-氯-2-氮杂蒽酮醌衍生物是制备米托蒽醌类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000897

文献信息

• CROISY-DELCEY, M.;BISAGNI, E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 897-898
  作者：CROISY-DELCEY, M.、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CROISY-DELCEY, MARTINE;CARREZ, DANIELE;BISAGNI, EMILE, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 101-106
  作者：CROISY-DELCEY, MARTINE、CARREZ, DANIELE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——