4-chlorodeuteriothiophenol | 482648-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorodeuteriothiophenol
• 英文别名: 4-chloro-S-deuterio-benzenethiol；p-Chlor-S-deuterothiophenol
• CAS: 482648-16-8
• 化学式: C₆H₅ClS
• 分子量: 145.617
• InChiKey: VZXOZSQDJJNBRC-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorodeuteriothiophenol 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以13%的产率得到S-4-chlorophenyl deuteriothiomalonate
  参考文献：
  名称：

  Douglas, Kenneth T.; Alborz, Manoochehr; Rullo, Gregory R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1675 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) O-ethyl carbonodithioate 、 (4-chlorophenyl)methanamine-d2 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chlorodeuteriothiophenol 、
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of S-Aryl O-Ethyl Dithiocarbonates in Acetonitrile

  摘要：

  在乙腈中以-25.0°C条件下研究了苯基乙基二硫代碳酸酯与苄胺的氨解反应。βX（βnuc）值在0.67-0.77范围内，具有负的交叉作用常数ρXZ = -0.24，这被解释为指示了一个协同机制。涉及氘代苄胺亲核试剂（XC6H4CH2ND2）的动力学同位素效应很大，kH/kD = 1.41-1.97，表明在过渡态中N-H(D)键部分断裂，形成一个氢键四中心环结构。协同机制由EtO基团提供的强推动力加强了苄胺和芳硫醇从假定的带电离子四面体中间体的亲核性。

  DOI：

  10.1135/cccc20042174

文献信息

• Photo-and-Thiol-Driven Trans Insertion of Phenylacetylene into H−Pt Bonds
  作者：Atsushi Ohtaka、Hitoshi Kuniyasu、Masanori Kinomoto、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja027237a

  日期：2002.12.1

  The photo-and-thiol-driven trans insertion of phenylacetylene into H-Pt bonds of Pt(X)(H)(PPh3)2 (X = SAr, Cl, Br, and I) took place to afford Pt[(Z)-C(H)=CH(Ph)](X)(PPh3)2 in good yields.