N-acetyl-5α-cholest-2-en-3-amine | 4622-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-acetyl-5α-cholest-2-en-3-amine
• 英文别名: 3-Acetylamino-5α-cholest-2-en；N-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]acetamide
• CAS: 4622-39-3
• 化学式: C₂₉H₄₉NO
• 分子量: 427.714
• InChiKey: ZOEJGYLBRPTTMM-LIFKPSPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5α-cholest-2-en-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Alpha-胆甾烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Boar,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anti-oxime of 5α-cholestan-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 N-acetyl-5α-cholest-2-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Boar,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient preparation of A-ring fused pyridines from steroidal enamides
  作者：Madan G. Barthakur、Moyurima Borthakur、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.steroids.2008.04.016

  日期：2008.10

  A facile strategy for the preparation of A-ring fused pyridosteroids has been accomplished in high yields by the reaction of Vilsmeier reagent (chloromethyleneiminium salt) with steroidal A-ring enamides (2- and 3-ene) under thermal conditions. The structure of 6'-chloro-5 alpha-cholest [3,2-b]pyridine was determined by X-ray analysis. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.