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anti-oxime of 5α-cholestan-3-one | 2735-21-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
anti-oxime of 5α-cholestan-3-one
英文别名
syn-oxime of 5α-cholestan-3-one;5α-cholestane-3-one oxime;5α-cholestan-3-one oxime;cholestan-3-one oxime;5α-Cholestan-3-on-oxim;5α-Cholestanon-(3)-oxim;5a-Cholestan-3-one oxime;N-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]hydroxylamine
anti-oxime of 5α-cholestan-3-one化学式
CAS
2735-21-9
化学式
C27H47NO
mdl
——
分子量
401.676
InChiKey
YBGNTBYIXGTDRY-UXIWKSIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-201 °C
  • 沸点:
    497.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f23e2003d527e66627ad5b9fd7beb55f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-oxime of 5α-cholestan-3-one 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到5-Alpha-胆甾烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下肟中羰基化合物的再生
    摘要:
    通过在微波辐射下使酮肟或醛肟与三氯化铋在四氢呋喃中简单反应,已经实现了裂解肟1的新的有效方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00875-7
  • 作为产物:
    描述:
    5-Alpha-胆甾烷-3-酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 anti-oxime of 5α-cholestan-3-one
    参考文献:
    名称:
    A hybrid molecule of a GFP chromophore analogue and cholestene as a viscosity-dependent and cholesterol-responsive fluorescent sensor
    摘要:
    日记基甲烯化和胆固醇-杂交类似物的 GFP 色团显示出粘度依赖性和胆固醇响应性的荧光特性。
    DOI:
    10.1039/c7ob01522d
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文献信息

  • Novel Synthesis of IMC-48 and Affinity Evaluation with Different i-Motif DNA Sequences
    作者:Florian Berthiol、Joseph Boissieras、Hugues Bonnet、Marie Pierrot、Christian Philouze、Jean-François Poisson、Anton Granzhan、Jérôme Dejeu、Eric Defrancq
    DOI:10.3390/molecules28020682
    日期:——
    i-DNA, and a controversy concerning their binding mode, affinity, and selectivity persists in the literature. In this context, the cholestane derivative IMC-48 has been reported to modulate bcl-2 gene expression by stabilizing an i-motif structure in its promoter. In the present contribution, we report on a novel, more straightforward, synthesis of IMC-48 requiring fewer steps compared to the previous
    在过去十年中,已经积累了 i-motif DNA (i-DNA) 的生物学相关性的证据。然而,据报道与 i-DNA 相互作用的分子相对较少,关于它们的结合模式、亲和力和选择性的争论一直存在于文献中。在这种情况下,已报道胆甾烷衍生物 IMC-48 通过稳定其启动子中的 i-motif 结构来调节 bcl-2 基因表达。在目前的贡献中,我们报告了一种新颖、更直接的 IMC-48 合成,与以前的方法相比需要更少的步骤。此外,IMC-48 与四种不同的 i-motif DNA 序列的相互作用通过生物层干涉法 (BLI) 和圆二色性 (CD) 光谱学进行了彻底研究。出奇,
  • Convenient preparation of A-ring fused pyridines from steroidal enamides
    作者:Madan G. Barthakur、Moyurima Borthakur、Romesh C. Boruah
    DOI:10.1016/j.steroids.2008.04.016
    日期:2008.10
    A facile strategy for the preparation of A-ring fused pyridosteroids has been accomplished in high yields by the reaction of Vilsmeier reagent (chloromethyleneiminium salt) with steroidal A-ring enamides (2- and 3-ene) under thermal conditions. The structure of 6'-chloro-5 alpha-cholest [3,2-b]pyridine was determined by X-ray analysis. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Dave, Vinod; Stothers, J. B.; Warnhoff, E. W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2666 - 2678
    作者:Dave, Vinod、Stothers, J. B.、Warnhoff, E. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Das, Nalin B.; Nayak, Amalendu; Nanda, Bhagabat, Journal of Chemical Research, 2004, # 10, p. 712 - 713
    作者:Das, Nalin B.、Nayak, Amalendu、Nanda, Bhagabat
    DOI:——
    日期:——
  • SnCl<sub>2</sub>–SiO<sub>2</sub>: A SELECTIVE REAGENT FOR EFFICIENT REGENERATION OF CARBONYLS FROM NITROGENEOUS DERIVATIVES
    作者:Nalin B. Das、Bhagabat Nanda、Amalendu Nayak
    DOI:10.1081/scc-120014982
    日期:2002.1
    Semicarbazones, Phenyl hydrazones, 2,4-DNP and Oxime derivatives are converted into corresponding carbonyl compounds, mostly in quantitative yield by stannous chloride-silica gel. This has general application to various nitrogeneous derivatives.
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