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tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylate | 78762-56-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylate
tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylate化学式
CAS
78762-56-8
化学式
C9H16O2S2
mdl
——
分子量
220.357
InChiKey
XFOSSWURHBTEDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 反应 2.83h, 生成 2-氧代丙酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    EP2886530
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噻烷-2-甲酸二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 以66%的产率得到tert-butyl 1,3-dithiane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
    摘要:
    本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿,以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中,R1 是下式的基团,其中 * 是氧吡啶环的连接位点,R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
    公开号:
    KR20150137095A
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文献信息

  • Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160052884A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、肿以及眼科疾病。
  • Enantioselective α-Functionalization of 1,3-Dithianes by Iridium-Catalyzed Allylic Substitution
    作者:Panpan Wang、Qian Jiang、Ruibo Zhao、Xingang Xie、Shouchu Tang、Xiaolei Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01683
    日期:2020.10.2
    iridium-catalyzed asymmetric allylic substitution reaction with 2-alkoxy carbonyl-1,3-dithianes has been achieved with high regio- and enantioselectivities. The transformation provides a new method for the enantioselective α-functionalization of dithianes. The corresponding dithiane-containing products are easily converted into many other derivatives with high yields and enantioselectivities.
    用2-区域烷氧基羰基-1,3-二环丁烷进行催化的不对称烯丙基取代反应,具有很高的区域选择性和对映选择性。该转化为二噻烷的对映选择性α-官能化提供了一种新方法。相应的含二噻吩的产物易于转化成许多其他具有高产率和对映选择性的衍生物
  • ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20150210666A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.
    本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性,是一种有用的药物。
  • Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US09266853B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.
    本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性,可作为药物使用。
  • Substituted oxopyridine derivatives and use thereof in the treatment of cardiovascular disorders
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US09434690B2
    公开(公告)日:2016-09-06
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性或栓塞性疾病和肿,以及眼科疾病的用途。
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