1,3-二噻烷-2-甲酸 | 20461-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 1,3-二噻烷-2-甲酸
• 中文别名: 1,3-二硫杂烷-2-羧酸
• 英文名称: 1,3-dithiane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-1,3-dithiane；[1,3]Dithian-2-carbonsaeure
• CAS: 20461-89-6
• 化学式: C₅H₈O₂S₂
• mdl: MFCD07368267
• 分子量: 164.249
• InChiKey: BZBYEAWKJNCPLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  354.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Barthels, Regina, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 833 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dithiaheptane-1,7-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 1,3-二噻烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  沙土现场废水处理系统的研究：直链烷基苯磺酸盐的吸附和生物降解

  摘要：

  这项工作的目的是确定直链烷基苯磺酸盐 (LAS) 在美国佛罗里达州化粪池系统排水场下方土壤中的吸附和生物降解特性。从化粪池系统排水场研究地点收集了三个不同的土壤样本。这些土壤用于实验室吸附和生物降解研究。将放射性标记和未标记形式的不同浓度的 LAS 添加到一系列测试容器中，这些容器包含升级地下水和从研究地点收集的土壤。吸附测试旨在确定 LAS 在每个样品中地下水和土壤之间的分配。结果表明，吸附分布系数（Kd）从4.02下降到0.43 L/kg，最终生物降解速率（一级速率常数，k1）从2.17下降到0。08/d 随着距排水场的距离增加（垂直低于地面 [BGS] 0.7-1.2 m 和水平 0 至 6.1 m）。在 45 天或 59 天的测试期间，这三种土壤显示出 49.8% 至 83.4% 的 LAS 矿化（理论 CO2 的百分比）。这些结果表明，该系统中的地下土壤具有吸附和生物降解 LAS

  DOI：

  10.1002/etc.5620211213

文献信息

• Photoredox radical conjugate addition of dithiane-2-carboxylate promoted by an iridium(<scp>iii</scp>) phenyl-tetrazole complex: a formal radical methylation of Michael acceptors
  作者：Andrea Gualandi、Elia Matteucci、Filippo Monti、Andrea Baschieri、Nicola Armaroli、Letizia Sambri、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/c6sc03374a

  日期：——

  2′-bipyridine) is shown to be a versatile catalyst for a new photocatalytic Michael reaction. Under light irradiation in the presence of 2, a dithiane 2-carboxylic acid, obtained by simple hydrolysis of a commercially available ethyl ester, generates a 1,3-dithiane radical capable of performing addition to a variety of Michael acceptors (e.g., unsaturated ketones, esters, amides and malonates). This broad

  易于获得的铱（III）苯基-四唑络合物（[Ir（ptrz）2（t Bu-bpy）] +，2 ; Hptrz = 2-甲基-5-苯基-四唑; t Bu-bpy = 4,4' -二叔丁基-2,2'-联吡啶被证明是一种新的光催化迈克尔反应的多用途催化剂。在2的存在下，在光照射下，通过简单水解可商购的乙酯获得的二噻吩2-羧酸会生成1，3-二噻吩基，该自由基能够加成至多种Michael受体（例如，，不饱和酮，酯，酰胺和丙二酸酯）。这种高产率的宽范围反应是难以捉摸的甲基的正式光-氧化还原加成，并且获得的加合物可以是多种功能化产物的起始原料。催化剂2的激发态氧化电势允许仅由α-杂取代的羧酸盐选择性地形成自由基。这种金属配合物的化学修饰可以调节电化学性能，从而为新的高度选择性的催化光氧化反应开辟了道路。
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• 치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20150137095A

  公开（公告）日：2015-12-08

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 옥소피리딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환, 및 부종, 및 또한 안과 장애의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 하기 화학식의 기이고, 여기서 *는 옥소피리딘 고리에 대한 부착 부위이고, R6은 브로민, 염소, 플루오린, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메톡시이고, R7은 브로민, 염소, 플루오린, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에티닐, 3,3,3-트리플루오로프로프-1-인-1-일 또는 시클로프로필이다.

  本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中，R1 是下式的基团，其中 * 是氧吡啶环的连接位点，R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
• Anodic Oxidation of Dithiane Carboxylic Acids: A Rapid and Mild Way to Access Functionalized Orthoesters
  作者：Anthony D. Garcia、Matthew C. Leech、Alessia Petti、Camille Denis、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01324

  日期：2020.5.15

  developed for the preparation of a wide variety of functionalized orthoesters under mild and green conditions from easily accessible dithiane derivatives. The new methodology also offers an unprecedented way to access tri(fluorinated) orthoesters, a class of compound that has never been studied before. This provides the community with a rapid and general method to prepare libraries of functionalized orthoesters

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。
• Phosphazene-catalyzed desymmetrization of cyclohexadienones by dithiane addition
  作者：Matthew A Horwitz、Elisabetta Massolo、Jeffrey S Johnson

  DOI：10.3762/bjoc.13.75

  日期：——

  We report a desymmetrization of cyclohexadienones by intramolecular conjugate addition of a tethered dithiane nucleophile. Mild reaction conditions allow the formation of diversely functionalized fused bicyclic lactones. The products participate in facially selective additions from the convex surface, leading to allylic alcohol derivatives.

  我们报告了通过拴系二噻吩亲核分子的分子内共轭加成环己二酮的不对称化。温和的反应条件允许形成功能不同的稠合双环内酯。该产品从凸面参与面部选择性添加，从而生成烯丙基醇衍生物。