3-Butenylidencyclopentan | 115678-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 3-Butenylidencyclopentan
• 英文别名: But-3-enylidenecyclopentane
• CAS: 115678-80-3
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: SUZTYFQDOCICMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butenylidencyclopentan 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 (4-Brombutyliden)cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  WEHLE, DETLEF;SCHORMANN, NORBERT;FITJER, LUTZ, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2171-2177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Butenylidencyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exogonic acid and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a031

文献信息

• Regioselective Silver-Mediated Kondakov-Darzens Olefin Acylation
  作者：Nicholas T. Barczak、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1002/chem.201102476

  日期：2011.11.11

  Enone construction: A silver‐mediated olefin acylation reaction is described, in which five‐, six‐, and ‐seven‐membered rings, tetrasubstituted olefins, bridged bicycles, spirocycles, and benzoxepinones are prepared. Highly selective intermolecular reactions are coupled to a Nazarov cyclization for the effective preparation of cyclopentenones, including the core of modhephene (see scheme).

  烯酮的结构：描述了一种银介导的烯烃酰化反应，其中制备了五元，六元和七元环，四取代的烯烃，桥连的自行车，螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合，可有效制备环戊烯酮，包括莫非芬的核心（参见方案）。