4-methoxy-3,3,5,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 7134-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3,3,5,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 3,3,5,6,6-pentafluoro-4-methoxy-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine；3,3,5,6,6-Pentafluor-4-methoxy-2-trifluormethyl-3,6-dihydro-2H-<1,2>oxazin；3,3,5,6,6-pentafluoro-4-methoxy-2-(trifluoromethyl)oxazine
• CAS: 7134-56-7
• 化学式: C₆H₃F₈NO₂
• 分子量: 273.083
• InChiKey: INGOUJRXQSKTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,3,5,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 、 溴 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARSON P. A.; ROBERTS D. W., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 23, 6495-6510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-(3,6-dihydro-2-methyl-2H-1,2-oxazine) 、 甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-methoxy-3,3,5,6,6-pentafluoro-2-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Y. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 740 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nuclbophilic substitution reactions of the heterocyclic fluoro-olefin perfluoro- ( 3,6-dihydro-2-methyl-2-1,2-oxazine)
  作者：P A Carson、D W Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88112-6

  日期：1986.1

  stability. This, together with the failure of the oxazine to isomerise is rationalised in terms of partial aromaticity resulting from negative hyperconjugation. Possible explanations for the observed substitution pattern are advanced.

  全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2--1,2-恶嗪）与核仁反应生成4-aad 5-稀释的衍生物的混合物，后者占优势。既没有观察到双键异构化也没有烯丙基取代。双三氟甲基硝基氧可定量地添加到母体恶嗪的烯键上。全氟（3,6-二氢-2-甲基-2--1,2-恶嗪）具有很高的热稳定性和光解稳定性。就由负超共轭作用引起的部分芳香性而言，这与恶嗪不能异构化一起是合理的。进一步介绍了观察到的替代模式。