tert-butyl (2-diethylaminoethyl)-[(R)-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamate | 748183-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2-diethylaminoethyl)-[(R)-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-diethylaminoethyl)-[(R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[2-(diethylamino)ethyl]-N-[(3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 748183-36-0
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₄
• 分子量: 406.525
• InChiKey: ADPMAZJMMKRWGT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-diethylaminoethyl)-[(R)-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-[(R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl (2-diethylaminoethyl)-[(R)-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2004072025A3

文献信息

• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。