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(5'-nitro-2'-thienyl)methyl acetate | 20898-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5'-nitro-2'-thienyl)methyl acetate
英文别名
(5-nitro-2-thienyl)methyl acetate;2-acetoxymethyl-5-nitro-thiophene;2-Acetoxymethyl-5-nitro-thiophen;5-Nitro-2-acetoxymethyl-thiophen;5-Nitro-2-thenylacetat;(5-Nitrothiophen-2-yl)methyl acetate
(5'-nitro-2'-thienyl)methyl acetate化学式
CAS
20898-83-3
化学式
C7H7NO4S
mdl
——
分子量
201.203
InChiKey
YBTXEEQNCLDMMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35 °C
  • 沸点:
    132 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5'-nitro-2'-thienyl)methyl acetatesodium thiophenolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.2h, 以15%的产率得到5-硝基噻吩-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Newcombe, Peter J.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1879 - 1886
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (噻吩-2-基)乙酸甲酯硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 (5'-nitro-2'-thienyl)methyl acetate 、 (3-nitro-2-thienyl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
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文献信息

  • NEWCOMBE P. J.; NORRIS R. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 12, 2647-2658
    作者:NEWCOMBE P. J.、 NORRIS R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • New Types of Very Efficient Photolabile Protecting Groups Based upon the[2-(2-Nitrophenyl)propoxy]carbonyl (NPPOC) Moiety
    作者:Sigrid Bühler、Irene Lagoja、Heiner Giegrich、Klaus-Peter Stengele、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.200490060
    日期:2004.3
    in a broad range depending on the substituents. So far, the thymidine 5′-[2-(5-halo-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 127–129, 5′-[2-(nitro[1,1′-biphenyl]3-yl)propyl carbonates] 136–139, 5′-2-[2-nitro-5-(thianthren-1-yl)phenyl]propyl carbonate} (140), 5′-[2-(5-naphthalenyl-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 141 and 142, and 5′-[2-(2-nitro-5-thienylphenyl)propyl carbonates] 143 and 144 showed the best
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
  • Newcombe, Peter J.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1879 - 1886
    作者:Newcombe, Peter J.、Norris, Robert K.
    DOI:——
    日期:——
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