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(4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
英文别名
——
(4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClN2O
mdl
——
分子量
222.674
InChiKey
VECYAKYVLADWSP-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮盐酸 、 sodium nitrite 、 copper chloride dihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到(4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    用于SLFN12依赖性癌细胞杀伤的PDE3A调节剂的优化
    摘要:
    6-(4-(二乙氨基)-3-硝基苯基)-5-甲基-4,5-二氢哒嗪-3(2 H)-one或DNMDP有效和选择性地抑制磷酸二酯酶3A和3B(PDE3A和PDE3B)并杀死通过诱导PDE3A / B与SFLN12的相互作用来形成癌细胞。使用表型生存力分析评估了DNMDP类似物的结构-活性关系(SAR),得到了几种具有合适药代动力学特性的化合物,可用于体内分析。这些化合物之一BRD9500在癌症的SK-MEL-3异种移植模型中具有活性。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00360
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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:THE BROAD INSTITUTE, INC.
    公开号:US20160016913A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    Disclosed are compounds, such as pyridazinones, that can be, inter alia, used for treating cancer.
    本发明涉及一些化合物,例如吡啶咪唑酮,可用于治疗癌症等疾病。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2014164704A3
    公开(公告)日:2014-12-31
  • US9890127B2
    申请人:——
    公开号:US9890127B2
    公开(公告)日:2018-02-13
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