N-<(4-Methoxy)phenyl>-N'-methylcarbodiimide | 112777-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(4-Methoxy)phenyl>-N'-methylcarbodiimide
• CAS: 112777-77-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: BRVVCUUJDLWRPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(4-Methoxy)phenyl>-N'-methylcarbodiimide 、 异氰酸甲酯 以48%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)imino-1,3-dimethyl-1,3-diazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ulrich, Henri; Richter, Reinhard; Tucker, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1121 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31 mg的产率得到N-<(4-Methoxy)phenyl>-N'-methylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  由Ag 2 O †介导 的Mn（i）的异氰酸酯络合物选择性形成甲am，碳二亚胺和甲亚胺

  摘要：

  配合物ac- [Mn（CNR）（bipy）（CO）3 ] +中的异氰酸酯配体在亲核加成NH 2 Me或醇盐并随后用Ag 2 O处理后，选择性地转化为甲ization，碳二亚胺和甲亚胺，从而促进互变异构。或前卡宾配体的氧化过程。

  DOI：

  10.1039/c8dt01200h

文献信息

• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021108683A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。
• Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda、Francesca Olimpieri

  DOI：10.1055/s-0028-1087352

  日期：2008.12

  Reaction of carbodiimides with α-Br(Cl)-aryl acetic acids produces N,N′-substituted 5-arylhydantoins under very mild conditions and high yields. When the carbodiimides are generated in situ by Staudinger reaction, the process becomes a one-pot, three-component sequential synthesis of libraries of differently substituted 5-arylhydantoins.

  氨基亚磷酸酯与α-溴（氯）芳酸反应，在非常温和的条件下高产率地生成N,N′-取代的5-芳基水杨酸。在斯陶丁格反应中原位生成氨基亚磷酸酯时，该过程成为一种一锅法、三组分的序贯合成不同取代基5-芳基水杨酸的库。
• ULRICH, HENRI;RICHTER, REINHARD;TUCKER, BENJAMIN, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1121-1123
  作者：ULRICH, HENRI、RICHTER, REINHARD、TUCKER, BENJAMIN

  DOI：——

  日期：——
• Selective formation of formamidines, carbodiimides and formimidates from isocyanide complexes of Mn(<scp>i</scp>) mediated by Ag₂O
  作者：Javier Ruiz、Daniel Sol、María A. Mateo、Marilín Vivanco

  DOI：10.1039/c8dt01200h

  日期：——

  The isocyanide ligands in complexes fac-[Mn(CNR)(bipy)(CO)3]+ are selectively transformed into formamidines, carbodiimides and formimidates upon nucleophilic addition of NH2Me or alkoxides and subsequent treatment with Ag2O, which promotes tautomerization or oxidation processes of the former carbene ligands.

  配合物ac- [Mn（CNR）（bipy）（CO）3 ] +中的异氰酸酯配体在亲核加成NH 2 Me或醇盐并随后用Ag 2 O处理后，选择性地转化为甲ization，碳二亚胺和甲亚胺，从而促进互变异构。或前卡宾配体的氧化过程。
• Ulrich, Henri; Richter, Reinhard; Tucker, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1121 - 1123
  作者：Ulrich, Henri、Richter, Reinhard、Tucker, Benjamin

  DOI：——

  日期：——