| 1582752-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1582752-89-3
• 化学式: C₂₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 492.687
• InChiKey: KEXBIWCQAFBGRY-ASPAYWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 (1R,3S,3a'S,4'S,7a'S)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-4'-iodo-7a'-methyl-5-methylene-2,3'-dioxaspiro[cyclopentane-1,1'-hexahydroindan]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗肿瘤皂苷螺旋藻苷E-1的CDE环系统。

  摘要：

  通过利用Ireland-Claisen重排同时在C13和C17处构建连续的四取代的立体中心以及分子内一氧化氮环加成形成五元环，从而实现了抗肿瘤皂苷螺旋藻苷E-1的CDE环部分的立体选择性合成。关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol500657f
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3-(triethylsilyl)oxy-butyraldehyde 在 吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗肿瘤皂苷螺旋藻苷E-1的CDE环系统。

  摘要：

  通过利用Ireland-Claisen重排同时在C13和C17处构建连续的四取代的立体中心以及分子内一氧化氮环加成形成五元环，从而实现了抗肿瘤皂苷螺旋藻苷E-1的CDE环部分的立体选择性合成。关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol500657f