N,N′-(bis-(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-propanediamine | 850131-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-(bis-(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)propane-1,3-diamine；N,N'-(bis-(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-propanediamine；N,N'-bis((pyridin-2-yl)benzylidene)-propane-1,3-diamine；[N,N'-bis(pyridine-2-yl)benzylidene]propane-1,3-diamine；N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-propanediamine；N,N'-(bis(pyridin-2-yl)benzylidene)propane-1,3-diamine；(E,E)-N,N'-(Propane-1,3-diyl)bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine]；1-phenyl-N-[3-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]propyl]-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 850131-81-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄
• 分子量: 404.514
• InChiKey: UAWJHBNCWMLNED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-(bis-(pyridin-2-yl)benzylidene)-1,3-propanediamine 、 mercury(II) iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有二亚氨基吡啶配体的汞(II)配合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析计算

  摘要：

  摘要 二亚氨基吡啶配体 N,N'-双(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)丙烷-1,3-二胺 (L) 与汞 (II) 盐反应生成两种配合物，即 [Hg(L) )Cl]·0.5[Hg 2 Cl 6 ] ( 1 ) 和[Hg(L)(μ-I)HgI 3 ] ( 2 )，通过XRD、NMR和FTIR对其进行表征。1 的晶体结构由 [Hg(L)Cl] + 阳离子和 [Hg 2 C1 6 ] 2- 阴离子的离散单元组成，比例为 2:1。汞在阳离子中的配位近似为方锥（sp），金属中心被配体以四齿方式螯合，并进一步被一个氯原子配位。在 2 中，填充可以描述为 μ-I 连接的方形金字塔 (sp) 和四面体 Hg 复合物的单元。金属原子周围的 sp 配位由配体的 N 4 供体组和一个桥接碘化物定义。1 中的氢-氯供体-受体相互作用稳定了无限的一维链；然而，在 2 中没有观察到这种相互作用。对它们的 Hirshfeld

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.10.034

文献信息

• A study on copper(II)-Schiff base-azide coordination complexes: Synthesis, X-ray structure and luminescence properties of [Cu(L)(N3)]X (L=Schiff bases; X=ClO4, PF6)
  作者：Sk Hafijur Rahaman、Hoong-Kun Fun、Barindra Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2005.06.028

  日期：2005.12

  fluorescence at room temperature and intraligand 3(π–π∗) phosphorescence in glassy solutions (MeOH at 77 K). A band (492 nm) observed for the complexes in their solid-state emission spectra is an excimeric emission arising due to an aromatic π–π interaction. Electrochemical electron transfer study reveals CuII–CuI reduction in methanolic solutions.

  两个席夫碱N，N '-（双（吡啶-2-基）亚苄基）丙烷-1,3-二胺（pbpd）和N，N '-（双（吡啶-2-基）甲叉基）丁烷-1，已经制备了4-二胺（pfbd），并用于合成铜（II）配合物。的类型的四个复合物[Cu（L）（N 3）] X（1 - 4）[L = pbpd; X = ClO 4（1）；L = pbpd；X = PF 6（2）; L = pfbd; X = ClO 4（3）; L = pfbd; X = PF 6（4）]是根据微观分析，光谱，磁性，电化学，发光和其他物理化学性质合成和表征的。该系列的两个代表性配合物2和3已通过单晶X射线衍射测量进行了表征，揭示了在每个配合物中，铜（II）离子通过两个吡啶N与金属中心的配位而呈现出扭曲的三角双锥体环境。席夫碱的一个原子和两个亚胺N原子，第五个位置被末端N3-的N原子占据。它们在室温下显示配体1（π–π ∗）荧光，配体3（π–π ∗
• Synthesis, structure and properties of mononuclear cobalt(II) and cobalt(III) pseudohalide complexes containing N-donor Schiff bases: Synthetic control of metal oxidation levels
  作者：Sk Hafijur Rahaman、Habibar Chowdhury、Doyel Bose、Rajarshi Ghosh、Chen-Hsing Hung、Barindra Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2005.05.010

  日期：2005.9

  electron transfer study in MeCN solutions shows cobalt(III)–cobalt(II) response as oxidative in 1 and reductive in 2. Available information shows that the structures 1a, 1b, 1d–1f are cognate with 1c, whereas 2a, 2c, 2d–2f are iso-structural with 2b. All the complexes display intraligand 1(π–π*) fluorescence and intraligand 3(π–π*) phosphorescence in glassy solutions (MeOH at 77 K).

  [Co（L 1）（X）2 ]（1a – 1f）和[Co（L 2）（X）3 ]（2a – 2f）类型的两个不同的钴（II）和钴（III）配合物系列，分别[L 1  ＝  N，N ′-（双（吡啶-2-基）亚甲基）丙烷-1,3-二胺（pfpd）或N，N ′-（双（吡啶-2-基）亚苄基）丙烷- 1,3-二胺（pbpd）; L 2  =（N，N-二乙基，N '-（吡啶-2-基）甲叉基）乙烷-1,2-二胺（pfed）或（N，N-二乙基，N   '-（吡啶-2-基）亚苄基）乙烷-1,2-二胺（pbed）; X = N3- ，NCS -或NCO - ]已经制备和使用微量分析，光谱，磁的，电化学的和其他物理化学特征的结果。通过X射线衍射测量可解析每个系列中一个成员的结构，即[Co（pfpd）（NCS）2 ]（1c）和[Co（pbed）（N 3）3 ]（2b）。协调领域的定义。结构分析显示1c中的钴（II）中心采用扭曲的八面体环境和CoN
• Magneto−Structural Correlations:  Synthesis of a Family of End-On Azido-Bridged Manganese(II) Dinuclear Compounds with <i>S</i> = 5 Spin Ground State
  作者：Tapan K. Karmakar、Barindra K. Ghosh、A. Usman、Hoong-Kun Fun、Eric Rivière、Talal Mallah、Guillem Aromí、Swapan K. Chandra

  DOI：10.1021/ic048542v

  日期：2005.4.1

  [Mn2(L3)2(N3)2](ClO4)2 (4) have been synthesized. The crystal structures of complexes 1-4 as well as their magnetic properties are presented. Each manganese atom of cocrystallized complexes in compound 1.2 is heptacoordinated, displaying Mn-N-Mn angles, theta, of 102.53(12) and 101.70(12) degrees and Mn...Mn distances of 3.5091(7) and 3.4680(7) A. On the other hand, each manganese center in compounds 3 and 4 is located

  描述了一系列多齿吡啶基亚胺配体L1-L3的制备及其与Mn（II）/ N3-系统的反应性（L1 = [N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基]乙烷-1,2-二胺； L2 = [N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基]丙烷-1,3-二胺，L3 = [N，N-双（吡啶-2-基）亚苄基] 1,4-丁二胺）。包含式[Mn2（L1）2（N3）4] [Mn2（L1）2（N3）2（CH3OH）2]（ClO4）的双核端基双（mu-叠氮基）桥联锰（II）单元的配合物2（两个共结晶双核单元1.2），[Mn2（L2）2（N3）2]（ ）2（3）和[Mn2（L3）2（N3）2]（ ）2（4）合成的。给出了配合物1-4的晶体结构及其磁性。化合物1.2中共结晶的配合物中的每个锰原子都经过七配位，显示Mn-N-Mn角θ为102.53（12）和101.70（12）度，而Mn ... Mn距离为3。5091（7）和3.468
• Syntheses, structures and properties of cadmium(II) carboxylates containing polyamine/Schiff base: Variation of coordination numbers, and molecular and crystalline architectures by changing ligands
  作者：Subhasish Kundu、Subhasis Roy、Somnath Choubey、Kishalay Bhar、Prabhat Kumar Ghosh、Partha Mitra、Barindra Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.07.032

  日期：2013.11

  using microanalytical, spectroscopic and other physicochemical results. Structures of 1 and2 are solved by single crystal X-ray diffraction measurements. Structural analyses reveal that each cadmium(II) center in 1/2 adopts a distorted square pyramidal/octahedral geometry with CdN4O/CdN4O2 chromophore. Terephthalate/adipate binds the metal center in 1/2 in bis(monodentate) fashion. Intermolecular N H⋯O

  摘要 在室温下在甲醇中一锅法合成建筑成分，得到两种双核化合物 [Cd2(L1)2(μ-tp)](ClO4)2 (1) 和 [Cd2(L2)2(μ-ap)( OH2)2]( )2⋅2H2O⋅CH3OH (2) [L1 = N,N'-双(3-氨基丙基)-1,2-乙二胺，L2 = N,N'-(双(吡啶-2- yl)benzylidene)-1,3-丙二胺，tp = 对苯二甲酸二价阴离子，ap = 己二酸二价阴离子]。使用微量分析、光谱和其他物理化学结果表征复合物 1 和 2。1 和 2 的结构通过单晶 X 射线衍射测量得到解决。结构分析表明，1/2 中的每个镉 (II) 中心都采用带有 CdN4O/CdN4O2 发色团的扭曲方形金字塔/八面体几何结构。对苯二甲酸酯/己二酸酯以双（单齿）方式以 1/2 的比例结合金属中心。分子间NH⋯O、CH⋯O在1和OH⋯O中的氢键，CH⋯N 氢键和 π⋯π
• Syntheses, structures and luminescence behaviour of some zinc(II) complexes containing acetate and tetradentate Schiff bases
  作者：ASHIS KUMAR MAJI、SUBHASIS ROY、SOMNATH CHOUBEY、RAJARSHI GHOSH、BARINDRA KUMAR GHOSH

  DOI：10.1007/s12039-015-0842-x

  日期：2015.5

  of 2 are packed by π⋯π and anion ⋯π interactions to form a 2D sheet structure. The complexes show reasonable thermal stabilities and display intraligand π→π ∗ fluorescence in solid state at room temperature. Two mononuclear zinc(II) compounds are isolated and X-ray crystallographically characterized. A subtle change in coordination geometry from square pyramid to octahedral in going from 1 to 2 is

  五配位的类型的两个单核化合物[锌（L1）（OAC）] PF 6 ⋅H 2 O（1）和六配位[锌（L2）（OAC）] PF 6（2）[L1 = N，N \（^ \ prime} \） -（双（吡啶-2-基）甲叉基）-1,3-丙二胺; L2 = N，N \（^ \ prime} \） -（双（吡啶-2-基）亚苄基）-1,4-丁二胺]是使用摩尔比为1：1：1的一锅法合成的室温下在MeOH中添加Zn（OAc）2 .2H 2 O，L1 / L2，六氟磷酸铵。化合物1和2根据微观分析，光谱，热学和其他物理化学结果进行表征。单晶X-射线结构研究表明，锌（II）在中心1由席夫碱L1和终端乙酸与ZNN的一个O原子的四个N原子配位4 Ó发色团中，而2中，锌（II中心由定制希夫碱L2的四个N原子和螯合乙酸盐的两个O原子结合。在结晶状态下，1中的单核单元与弱的协作分子间OH = O和CH = F氢键结合，形成1D链。的各个单元2是由包装π