3α-hydroxy-N,N-dioctyl-12α-[[[[(diphenylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-5β-cholan-24-amide | 860298-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-N,N-dioctyl-12α-[[[[(diphenylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-5β-cholan-24-amide
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(dioctylamino)-5-oxopentan-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] 2-(diphenylcarbamothioylsulfanyl)acetate
• CAS: 860298-03-9
• 化学式: C₅₅H₈₄N₂O₄S₂
• 分子量: 901.415
• InChiKey: KZRSLTUTCMEKJI-BCDBILBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  881.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-N,N-dioctyl-12α-[[[[(diphenylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-5β-cholan-24-amide 、 2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到3α-[[[2,2'-bipyridin]-5-yl]carboxy]-12α-[[[[(diphenylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  在C3和C12处含有独特的离子识别基团的7-脱氧胆酰胺或胆碱的合成及其离子选择离子载体的评价

  摘要：

  设计并合成了含有C3-联吡啶基和C12-二硫代氨基甲酰基或在7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上具有C12-二硫代氨基甲酰基的C3-联硫苯基的镊子型离子载体。含有与二硫代氨基甲酰基部分不对称取代的镊子型联吡啶或联硫苯基连接的那些脱氧胆酸酰胺/胆烷的PVC膜的电位测量评估证明了它们对银（I）离子的良好亲和性和选择性。尤其是，在cholan-24-amide或胆烷的3α-位具有联硫基苯基部分且在12α-位具有二苯基氨基硫代甲基甲硫基乙酰氧基的离子载体显示出最优异的结果，其理论斜率值为59 mV /十倍。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.023
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硫代氨基甲酸钠( 、 N,N-dioctyl-3α,12α-bis(chloroacetoxy)-5β-cholan-24-amide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以73%的产率得到3α-hydroxy-N,N-dioctyl-12α-[[[[(diphenylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  在C3和C12处含有独特的离子识别基团的7-脱氧胆酰胺或胆碱的合成及其离子选择离子载体的评价

  摘要：

  设计并合成了含有C3-联吡啶基和C12-二硫代氨基甲酰基或在7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上具有C12-二硫代氨基甲酰基的C3-联硫苯基的镊子型离子载体。含有与二硫代氨基甲酰基部分不对称取代的镊子型联吡啶或联硫苯基连接的那些脱氧胆酸酰胺/胆烷的PVC膜的电位测量评估证明了它们对银（I）离子的良好亲和性和选择性。尤其是，在cholan-24-amide或胆烷的3α-位具有联硫基苯基部分且在12α-位具有二苯基氨基硫代甲基甲硫基乙酰氧基的离子载体显示出最优异的结果，其理论斜率值为59 mV /十倍。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.023