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diethyl (3,5-dihydroxyphenyl)methylphosphonate | 33617-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (3,5-dihydroxyphenyl)methylphosphonate
英文别名
3.5-Dihydroxy-benzylphosphonsaeurediaethylester;5-(Diethoxyphosphorylmethyl)benzene-1,3-diol
diethyl (3,5-dihydroxyphenyl)methylphosphonate化学式
CAS
33617-50-4
化学式
C11H17O5P
mdl
——
分子量
260.227
InChiKey
MNZHICGTYKAWDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.8±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (3,5-dihydroxyphenyl)methylphosphonatepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of small-sized phosphonated dendrons: potential organic coatings of iron oxide nanoparticles
    摘要:
    我们在此报道了一种生物相容性的、尺寸较小的膦酸化单体和树枝状大分子的合成,这些物质作为金属氧化物纳米颗粒的功能性涂层,更具体地说是用于磁共振成像(MRI)和通过高温治疗的铁磁性氧化物(SPIOs)。这些分子被设计用来调节它们的大小、亲水性和/或生物相容性特征(聚酰胺胺vs.寡聚乙二醇)、锚定的膦酸基团的数量(单膦酸vs.膦酸钳)以及外围功能性基团的数量,以便进一步接枝染料或特定的载体。这样一个亲水性膦酸库为研究作为治疗诊断一体化的树枝状纳米杂化物开辟了新的可能性。
    DOI:
    10.1039/c4nj00654b
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 3,5-dibenzyloxybenzylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 diethyl (3,5-dihydroxyphenyl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Reimann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 109 - 127
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STILBENE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:[en]FERTIS INDIA PVT LTD
    公开号:WO2024105686A1
    公开(公告)日:2024-05-23
    The present invention discloses a process for the preparation of Stilbene such as Pterostilbene and Resveratrol. More particularly, the present invention discloses synthesis of Stilbene employing a novel intermediate, 5-(4-(1-ethoxyethoxy) styryl)-benzene 1,3 diol and 1-(4-(1-ethoxyethoxy) styryl)-3,5-dimethoxy- benzene.
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