(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-methyl-amine | 2978-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-methyl-amine
• 英文别名: 3--3-methyl-butin-(1)；3-Methylamino-3-methyl-butin-(1)；3-Methylamino-3-methyl-1-butin；N,2-Dimethylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 2978-63-4
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD19630049
• 分子量: 97.16
• InChiKey: ZMUVNMBTDREBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-methyl-amine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-3-methylamino-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙炔胺。13. 3-羧基-3-吡咯啉-2-酮的合成物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a031
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 甲胺 在 铜 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Amines with t-Acetylenic Chlorides. Preparation of Sterically Hindered Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a040

文献信息

• Synthesis and Reactions of the First Allenyl Azo Compounds
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Jana Schlott

  DOI：10.1246/cl.2003.360

  日期：2003.4

  propargylhydrazines were prepared and then oxidized by manganese dioxide to generate short-lived 1,1-diazenes, which produced novel allenyl azo compounds (8) through [2,3] sigmatropic rearrangement. Isomerization of 8 or nucleophilic addition to the title compounds lead to hydrazones as well as pyrazole derivatives.

  制备了几种炔丙基肼，然后用二氧化锰氧化生成短寿命的 1,1-二氮烯，通过 [2,3] σ 重排产生新的烯基偶氮化合物 (8)。8 的异构化或对标题化合物的亲核加成产生腙以及吡唑衍生物。
• The first [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic nitro compounds
  作者：Estelle Dumez、Jean Rodriguez、Jean-Pierre Dulcère

  DOI：10.1039/a905828a

  日期：——

  Allylic nitro compounds 1a–d undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement in refluxing 1,2,4-trichlorobenzene, to afford rearranged alcohols 3a–d and carbonyl compounds 4a–d; the heating, under the same conditions, of a mixture of nitroalkenes 7a–c, propargyl alcohols or amine 8 and ButOK promotes a one-pot formation of allylic alcohols 3a–c.

  烯丙基硝基化合物1a–d在回流的1,2,4-三氯苯中经历[2,3]-σ-迁移重排，生成重排后的醇3a–d和羰基化合物4a–d；在相同条件下，加热硝基烯烃的混合物7a–c、丙炔醇或胺8和ButOK能够促进一锅生成烯丙基醇3a–c。
• Reactions of Acetylenic Amines. VIII. Cyclization of Acetylenic Ureas
  作者：Nelson R. Easton、Donald R. Cassady、Robert D. Dillard

  DOI：10.1021/jo01030a044

  日期：1964.7
• The Alkylation of Amines with t-Acetylenic Chlorides. Preparation of Sterically Hindered Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Robert S. Hanzel

  DOI：10.1021/ja01503a040

  日期：1960.9
• Acetylenic Amines. XII. Some New Reactions of Acylaminoacetylenes
  作者：Nelson R. Easton、Donald R. Cassady、Robert D. Dillard

  DOI：10.1021/jo01020a048

  日期：1965.9