4-(2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine-1-carbonitrile | 23341-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine-1-carbonitrile
• 英文别名: 9-(1-Cyano-4-piperidyliden)-2-(trifluoromethyl)thioxanthen；9-(1-Cyano-4-piperidyliden)-2-(trifluormethyl)thioxanthen；4-[2-(Trifluoromethyl)thioxanthen-9-ylidene]piperidine-1-carbonitrile
• CAS: 23341-86-8
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂S
• 分子量: 372.414
• InChiKey: RSFKNPPFSMTFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine-1-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-cyclobutylmethyl-4-(2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的类似物。5.噻吨酮，黄嘌呤，二苯并x庚因和a啶的一些哌啶亚基衍生物的合成和神经药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a012
• 作为产物：
  描述：

  9-(1-methyl-piperidin-4-yl)-2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-trifluoromethyl-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的类似物。5.噻吨酮，黄嘌呤，二苯并x庚因和a啶的一些哌啶亚基衍生物的合成和神经药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a012