5-ethynyl-2-furancarboxylic acid | 1356458-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-ethynyl-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: 5-ethynylfuran-2-carboxylic acid；5-Ethynylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1356458-63-3
• 化学式: C₇H₄O₃
• 分子量: 136.107
• InChiKey: RHOUKXDXNLOVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II) 、 5-ethynyl-2-furancarboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有电子耦合的混合价态的大环三钌络合物

  摘要：

  5-乙炔基-2-呋喃甲酸和3-乙炔基苯甲酸与[HRu（CO）Cl（P i Pr 3）2 ]自组装形成大环C 3对称三角三钌烯基络合物[{Ru（CO）（P i Pr 3）2（CH = CHArCOO）} 3 ]（Ar = C 6 H 4：1-B，Ar = C 4 H 2 O：1-F），其特征在于多核NMR光谱，高分辨率ESI质谱法，对于1-B，通过X射线晶体学。电化学研究表明，大环在三个连续的单电子步骤中被氧化。通过电化学或化学氧化获得的混合价态显示价态离域迹象，这使这些配合物成为具有键合电荷离域作用的基于分子的导电环的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201705143
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-ethynyl-2-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114494A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES
  申请人：YU HENRY

  公开号：WO2013012848A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, R1 to R7, R6, X and Y have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R7、R6、X和Y的含义根据索赔而定，是FSH受体的正向变构调节剂，可用于治疗生育障碍等。
• BENZAMIDES
  申请人：YU Henry

  公开号：US20130023522A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , R 1 to R 7 , R 8 , X and Y have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  公式（I）的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1，W2，R1到R7，R8，X和Y的含义根据权利要求书，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗生育障碍等疾病。
• RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3891148A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• US9181226B2
  申请人：——

  公开号：US9181226B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9498475B2
  申请人：——

  公开号：US9498475B2

  公开（公告）日：2016-11-22