| 102673-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 102673-34-7；109961-23-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: XIIUEHWZSAFHEO-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 (4aS,5R,6R)-6-Hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-isoquinoline-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-育亨宾的全合成

  摘要：

  从氢异喹啉衍生物5轻松地合成吲哚生物碱α-育亨宾（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95001-9
• 作为产物：
  描述：

  (4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-6-(benzyloxy)-5-carboxy-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1(2H)-isoquinolone 在 palladium dihydroxide aluminium hydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-育亨宾的全合成

  摘要：

  从氢异喹啉衍生物5轻松地合成吲哚生物碱α-育亨宾（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95001-9

文献信息

• General strategies for the synthesis of indole alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-reserpine and (.+-.)-.alpha.-yohimbine
  作者：Stephen F. Martin、Heinrich Rueger、Sidney A. Williamson、Slawek Grzejszczak

  DOI：10.1021/ja00254a036

  日期：1987.9