(4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-6-(benzyloxy)-5-carboxy-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1(2H)-isoquinolone | 109961-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: (4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-6-(benzyloxy)-5-carboxy-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: (4aR,5S,6R,7R)-2-benzyl-7-(2-ethylhexanoyloxy)-1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisoquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 109961-04-8
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆
• 分子量: 533.665
• InChiKey: HDAHDTNUNTYNSY-OGBRMLJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-6-(benzyloxy)-5-carboxy-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1(2H)-isoquinolone 在 palladium dihydroxide aluminium hydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-育亨宾的全合成

  摘要：

  从氢异喹啉衍生物5轻松地合成吲哚生物碱α-育亨宾（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95001-9
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (4aR^*,5S^*,6S^*,7S^*)-2-benzyl-6-(benzyloxy)-5-carboxy-7-((2'-ethylhexanoyl)oxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  α-育亨宾的全合成

  摘要：

  从氢异喹啉衍生物5轻松地合成吲哚生物碱α-育亨宾（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95001-9

文献信息

• General strategies for the synthesis of indole alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-reserpine and (.+-.)-.alpha.-yohimbine
  作者：Stephen F. Martin、Heinrich Rueger、Sidney A. Williamson、Slawek Grzejszczak

  DOI：10.1021/ja00254a036

  日期：1987.9
• MARTIN, STEPHEN F.;RUEGER, HEINRICH;WILLIAMSON, SIDNEY A.;GRZEJSZCZAK, SL+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 20, 6124-6134
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、RUEGER, HEINRICH、WILLIAMSON, SIDNEY A.、GRZEJSZCZAK, SL+

  DOI：——

  日期：——