4-chloro-N-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₉ClFN₃OS
• mdl: MFCD01131312
• 分子量: 333.773
• InChiKey: LVQRYKORROQUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzaldehyde thiosemicarbazone 在 吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-chloro-N-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的合成和评价，以开发为广谱抗生素。

  摘要：

  病原细菌中抗生素耐药性的现实性和强度要求快速开发新的抗菌药物。在细菌中，反翻译是挽救翻译过程中被捕获的核糖体的主要质量控制机制。因为反式翻译是在真核生物中不存在，但必须避免核糖体失速，因此对细菌生存所必需的，它是无论是对新型抗生素或改善已在使用中的蛋白质合成抑制剂的活性有希望的靶点。恶二唑衍生物对大量细菌显示出很强的杀菌活性，但它们对反式翻译最近受到质疑。在这项工作中，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物和类似物，并评估了它们作为抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌株的抗菌剂的效率。尽管在这些分子中观察到的抗菌作用强，事实证明，他们并不针对反式翻译体内，但他们肯定对其他细胞途径起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115097

文献信息

• NOVEL EFFECTIVE ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20170114060A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention includes compounds that are useful in preventing or treating viral infections caused by an enveloped RNA virus, such as viral infections caused by a Filovirus, arenavirus, rhabdovirus, paramyxovirus, orthomyxovirus and/or retrovirus. The present invention further includes compositions comprising such compounds, and methods of treating a viral infection in a subject using such compounds.
• [EN] NOVEL EFFECTIVE ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX EFFICACES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015187827A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention includes compounds that are useful in preventing or treating viral infections caused by an enveloped RNA virus, such as viral infections caused by a filovirus, arenavirus, rhabdovirus, paramyxovirus, orthomyxovirus and/or retrovirus. The present invention further includes compositions comprising such compounds, and methods of treating a viral infection in a subject using such compounds.
• Synthesis and evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives for development as broad-spectrum antibiotics
  作者：Cédric Tresse、Richard Radigue、Rafael Gomes Von Borowski、Marion Thepaut、Hong Hanh Le、Fanny Demay、Sylvie Georgeault、Anne Dhalluin、Annie Trautwetter、Gwennola Ermel、Carlos Blanco、Pierre van de Weghe、Mickaël Jean、Jean-Christophe Giard、Reynald Gillet

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115097

  日期：2019.11

  either for novel antibiotics or for improving the activities of the protein synthesis inhibitors already in use. Oxadiazole derivatives display strong bactericidal activity against a large number of bacteria, but their effects on trans-translation were recently questioned. In this work, a series of new 1,3,4-oxadiazole derivatives and analogs were synthesized and assessed for their efficiency as antimicrobial

  病原细菌中抗生素耐药性的现实性和强度要求快速开发新的抗菌药物。在细菌中，反翻译是挽救翻译过程中被捕获的核糖体的主要质量控制机制。因为反式翻译是在真核生物中不存在，但必须避免核糖体失速，因此对细菌生存所必需的，它是无论是对新型抗生素或改善已在使用中的蛋白质合成抑制剂的活性有希望的靶点。恶二唑衍生物对大量细菌显示出很强的杀菌活性，但它们对反式翻译最近受到质疑。在这项工作中，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物和类似物，并评估了它们作为抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌株的抗菌剂的效率。尽管在这些分子中观察到的抗菌作用强，事实证明，他们并不针对反式翻译体内，但他们肯定对其他细胞途径起作用。