4-methyl cyclohex-3-en-2-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane) | 127501-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-methyl cyclohex-3-en-2-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
• 英文别名: 9-Methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undec-9-en-11-one
• CAS: 127501-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: IUKJUXOMTVSEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl cyclohex-3-en-2-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated addition of 2-acyl-1,3-dithianes to α,β-unsaturated ketones: Synthesis of cyclohexenedione mono-dithioacetals.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80563-9

文献信息

• Reactions of 2-acyl-1,3-dithianes with α,β-unsaturated ketones: Simple preparation of cyclohexendione monoacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Shaun A. Harkin、Allan P. Marchington

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93945-0

  日期：1989.1

  2-Acyl-1,3-dithianes undergo efficient Lewis acid-catalysed addition to α,β-unsaturated ketones giving δ-diketones which suffer intramolecular aldol reaction to produce cyclohex-2-en-1,4-dione monoacetals and/or cyclohex-3-en-1,2-dione monoacetals.

  2-酰基-1,3-二硫杂环丁烷经过高效路易斯酸催化的α，β-不饱和酮加成反应，生成δ-二酮，这些二酮经分子内羟醛反应生成环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛和/或环己-3-en-1,2-二酮单缩醛。
• BULMAN, PAGE PHILIP C.;HARKIN, SHAUN A.;MARCHINGTON, ALLAN P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7235-7236
  作者：BULMAN, PAGE PHILIP C.、HARKIN, SHAUN A.、MARCHINGTON, ALLAN P.

  DOI：——

  日期：——