5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluorododec-1-ene | 30389-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluorododec-1-ene
• CAS: 30389-21-0
• 化学式: C₁₂H₇F₁₇
• 分子量: 474.16
• InChiKey: NALFGGHFNVGDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluorododec-1-ene 在 偶氮二异丁腈 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 phosphan 作用下， 生成 Tris(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  将PH（3）加至式H（2）C = CH（CH（2））（x）（）（CF（2））（y）（）CF（3）的单取代烯烃中：便捷的多谱图合成具有调节的电子性能和氟相亲和力的部分氟化三烷基膦家族的制备。

  摘要：

  PH（3）与市售H（2）C = CHR（f）（R（f6）（/）（8）（/）（10）=（CF（2））（5）CF（3）的反应/（CF（2））（7）CF（3）/（CF（2））（9）CF（3））通过自由基引发剂（AIBN，VAZO; 80-90度C），膦P（CH（2）CH（2）R（f））（3）（1-3; 63-75％）。与H（2）C = CHCH（2）R（f8）（7）和H（2）C = CHCH（2）CH（2）R（f8）（10）的类似反应得到P（CH（2）CH （2）CH（2）R（f8））（3）（4，73％）和P（CH（2）CH（2）CH（2）CH（2）R（f8））（3）（5 （66％），其中磷越来越与负电R（f）部分绝缘。从Bu（3）SnCH（2）CH = CH（2）和IR（f8）（hnu，CH（2）Cl（2），81％）或ICH（2）R（f8）制备烯烃7和10 ）（VAZO，回流CF（3）C（6）

  DOI：

  10.1021/jo980692y
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H-全氟-1-壬醇 在 吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluorododec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  将PH（3）加至式H（2）C = CH（CH（2））（x）（）（CF（2））（y）（）CF（3）的单取代烯烃中：便捷的多谱图合成具有调节的电子性能和氟相亲和力的部分氟化三烷基膦家族的制备。

  摘要：

  PH（3）与市售H（2）C = CHR（f）（R（f6）（/）（8）（/）（10）=（CF（2））（5）CF（3）的反应/（CF（2））（7）CF（3）/（CF（2））（9）CF（3））通过自由基引发剂（AIBN，VAZO; 80-90度C），膦P（CH（2）CH（2）R（f））（3）（1-3; 63-75％）。与H（2）C = CHCH（2）R（f8）（7）和H（2）C = CHCH（2）CH（2）R（f8）（10）的类似反应得到P（CH（2）CH （2）CH（2）R（f8））（3）（4，73％）和P（CH（2）CH（2）CH（2）CH（2）R（f8））（3）（5 （66％），其中磷越来越与负电R（f）部分绝缘。从Bu（3）SnCH（2）CH = CH（2）和IR（f8）（hnu，CH（2）Cl（2），81％）或ICH（2）R（f8）制备烯烃7和10 ）（VAZO，回流CF（3）C（6）

  DOI：

  10.1021/jo980692y

文献信息

• Syntheses and Carbonyliridium Complexes of Unsymmetrically Substituted Fluorous Trialkylphosphanes: Precision Tuning of Electronic Properties, Including Insulation of the Perfluoroalkyl Groups
  作者：Luke J. Alvey、Ralf Meier、Tibor Soós、Paul Bernatis、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-m

  日期：2000.9

  substituted phosphane P[(CH2)mRf8]3 (m = 5, 6) is similarly prepared from PH3 and H2C=CHCH2CH2CH2Rf8, analogously to previously reported homologs [m = 2 (2), 3 (4), 4 (5)]. Reactions of 10−13 and 2, 4, 5, and 6 with [Ir(COD)Cl]2 and CO give trans-Ir(CO)(Cl)(PR2R′)2 (70−83%). The IR νCO values show a monotonic decrease with increasing numbers of CH2 groups. Phosphanes 13, 5, and 6 have the most CH2 groups,

  碘化物的反应 I(CH2)mRf8 [m = 2−4; Rf8 = (CF2)7CF3] 和 LiPH2 · DME (-45 °C, THF) 得到初级膦 PH2( )mRf8 (7-9; 48-76%)。7 和 H2C=CH Rf8、8 和 H2C=CHRf8 或 H2C=CH Rf8 和 9 和 H2C=CH Rf8 的自由基引发反应 (100 °C)，得到标题磷烷 P[( )mRf8]2[( )m 'Rf8] [m/m' = 2/3 (10), 3/2 (11), 3/4 (12), 4/3 (13); 70−76%]。对称取代的磷烷 P[( )mRf8]3 (m = 5, 6) 类似地从 PH3 和 H2C=CH Rf8 制备，类似于先前报道的同系物 [m = 2 (2), 3 (4), 4 (5 )]。10-13 和 2、4、5
• Method of alkoxylating fluorinated alcohols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138095B1

  公开（公告）日：1988-07-27