环丙甲腈,1-(2-氯-6-氟苯基)- | 124276-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙甲腈,1-(2-氯-6-氟苯基)-
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopropane carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropanecarbonitrile；1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 124276-45-5
• 化学式: C₁₀H₇ClFN
• 分子量: 195.624
• InChiKey: DMOHTRXTNDOCKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙甲腈,1-(2-氯-6-氟苯基)- 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted-aryl cyclopropanecarbonitriles and derivatives thereof as

  摘要：

  取代芳基环丙烷腈和其衍生化合物是对硫代氨基甲酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在安全化硫代氨基甲酸酯除草剂中特别有效，用于控制小麦中的草本杂草。

  公开号：

  US04859232A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-氯-6-氟苯乙睛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 环丙甲腈,1-(2-氯-6-氟苯基)-
  参考文献：
  名称：

  基于1-（2,6-二卤代苯基）环丙烷-1-羧酸的嘧啶丁-4（3）-one的3-氧酸酯和功能衍生物的合成

  摘要：

  6 [[1-（2,6-二卤苯基）环丙基]嘧啶-4（3 H）-one和3- [1-（2,6-乙基）酯的新型功能衍生物的合成和化学转化的特征已经揭示了由2-（2，6-二卤代苯基）乙腈制备的二卤代苯基）环丙基] -2-甲基-3-氧代丙酸。合成了实验性抗HIV剂МС-1501的新型非手性结构类似物。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020128

文献信息

• Substituted thiazoles and oxazoles as corticotropin releasing hormone ligands
  申请人：——

  公开号：US20030114502A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Provided herein are novel substituted thiazoles and oxazoles of the Formula (I): 1 as well as compositions, including pharmaceutical compositions, containing the same, and the use thereof in the treatment of various neurological and psychological disorders, e.g., affective disorder, anxiety and depression, treatable by antagonizing CRF receptors.

  本文提供了一种新的取代噻唑和噁唑化合物，其化学式为(I):1，以及包含这些化合物的组合物，包括药物组合物，并且这些化合物可用于治疗各种神经和心理疾病，例如，情感障碍、焦虑和抑郁症，通过拮抗CRF受体来治疗。
• US4859232A
  申请人：——

  公开号：US4859232A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US7276526B2
  申请人：——

  公开号：US7276526B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE LIGANDS<br/>[FR] THIAZOLES ET OXAZOLES SUBSTITUTES UTILISES COMME LIGANDS HORMONAUX DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPHINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2003006015A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Provided herein are novel substituted thiazoles and oxazoles of the Formula (I):[Insert Formula (I)]as well as compositions, including pharmaceutical compositions, containing the same, and the use thereof in the treatment of various neurological and psychological disorders, e.g., affective disorder, anxiety and depression, treatable by antagonizing CRF receptors.
• Synthesis of 3-oxoesters and functional derivatives of pyrimidin-4(3Н)-one based on 1-(2,6-dihalophenyl)cyclopropan-1-carboxylic acids
  作者：I. A. Novakov、A. S. Yablokov、M. B. Navrotskii、A. S. Mkrtchyan、A. A. Vernigora、A. S. Babushkin、V. V. Kachala、E. A. Ruchko

  DOI：10.1134/s1070363217020128

  日期：2017.2

  Special features of the synthesis and chemical transformations of novel functional derivatives of 6-[1-(2,6-dihalophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-4(3H)-one and ethyl esters of 3-[1-(2,6-dihalophenyl)cyclopropyl]-2-methyl-3-oxopropanoic acids prepared from 2-(2,6-dihalophenyl)acetonitriles have been revealed. Novel achiral structural analogs of experimental anti-HIV agent МС-1501 have been synthesized

  6 [[1-（2,6-二卤苯基）环丙基]嘧啶-4（3 H）-one和3- [1-（2,6-乙基）酯的新型功能衍生物的合成和化学转化的特征已经揭示了由2-（2，6-二卤代苯基）乙腈制备的二卤代苯基）环丙基] -2-甲基-3-氧代丙酸。合成了实验性抗HIV剂МС-1501的新型非手性结构类似物。