1-((5S,8S,9R,10S,13S,14R)-16-Hydroxy-4,4,5,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone | 78191-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((5S,8S,9R,10S,13S,14R)-16-Hydroxy-4,4,5,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
• CAS: 78191-92-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: OJFFXAHMXGFYLN-NRYBVOOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((5S,8S,9R,10S,13S,14R)-16-Hydroxy-4,4,5,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 copper(l) chloride N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80 mg的产率得到acyl-3 dimethyl-17a A-nor D-homoandrostene-2
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement spinal du dimethyl-4,4 epoxy-6α,20α (5α)androstane avec le trichlorure de bore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97716-6
• 作为产物：
  描述：

  trihydroxy-3β,17α,20 methyl-20 (5α)pregnane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 potassium carbonate 、 高碘酸 、 silver carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 90.29h， 生成 1-((5S,8S,9R,10S,13S,14R)-16-Hydroxy-4,4,5,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement spinal du dimethyl-4,4 epoxy-6α,20α (5α)androstane avec le trichlorure de bore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97716-6