3'-nitro-2,4'-bipyridine | 1069137-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3'-nitro-2,4'-bipyridine
• 英文别名: 4-(3-nitropyridin-3-yl)pyridine；3-Nitro-4-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1069137-36-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: COLYBTJNPDTZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  339.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-nitro-2,4'-bipyridine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料应用技术领域，具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入，并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调，从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合，获得高效、节能的OLED器件，可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示，以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心；L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团，L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团；m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。

  公开号：

  CN109422743A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3'-nitro-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料应用技术领域，具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入，并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调，从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合，获得高效、节能的OLED器件，可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示，以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心；L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团，L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团；m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。

  公开号：

  CN109422743A

文献信息

• An efficient route to polynitrogen-fused tricycles via a nitrene-mediated N–N bond formation under microwave irradiation
  作者：Coralie Nyffenegger、Eric Pasquinet、Franck Suzenet、Didier Poullain、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.055

  日期：2008.9

  The synthesis of unprecedented fused azaheterocyclic ring systems is described. Tricycles with either a central pyrazole or a triazole ring were obtained via a nitrene-mediated reaction of nitro bis(hetaryl) derivatives in the presence of triethylphosphite. The cyclization proceeded with complete chemoselectivity for the desired N–N bond formation and was completed within minutes under microwave activation

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。