3-(3-hydrazino-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 897373-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydrazino-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3-hydrazinophenyl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(3-hydrazinylphenyl)propanoate
• CAS: 897373-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: ASCRGWFENFWUDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydrazino-phenyl)-propionic acid ethyl ester 、 新戊酰基乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield ethyl 3-(3-(3-t-butyl-5-amino-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)propanoate (14.3 g, 45.4 mmol) as a white solid的产率得到3-[3-(5-amino-3-t-butyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20070191336A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(M-氨基苯基)丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-hydrazino-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20050288286A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10