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1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-ol | 72775-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
英文别名
1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)ethanol
1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
72775-31-6
化学式
C12H11BrO
mdl
——
分子量
251.123
InChiKey
KQFYRIUKMOUJFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-olpyridinium chlorochromatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 tert-butyl (E)-3-(6-bromonaphthalen-2-yl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOLUMINESCENCE-TRIGGERED PHOTOCATALYTIC LABELING
    [FR] MARQUAGE PHOTOCATALYTIQUE DÉCLENCHÉ PAR BIOLUMINESCENCE
    摘要:
    Provided herein are systems, methods, and compositions for bioluminescence-triggered catalysis of bioorthogonal labeling chemistries in a proximity dependent manner. In particular, provided herein are bioluminescent proteins or complexes, luminophore substrates thereof, photocatalysts or photosensitizers, activatable labels, and systems thereof, and methods of catalytically activating the activatable labels via bioluminescence-triggered catalysis.
    公开号:
    WO2023215514A2
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-6-溴萘 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    替代效应。14. 6-和 7-取代的 1-(2-NaphthyI)ethyl Chlorides 的溶剂分解
    摘要:
    合成了 9 种标题化合物,并在 45 °C 下在 80%(v/v) 丙酮水溶液中测定了它们的溶剂分解率。通过 LSFE 方程 (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+),在电感 (I) 和 π 电子 (Pi) 效应方面,证明了对每个取代基位置的 pi 供体取代基的影响),就像 1-萘基系统中的那些一样。当这些数据与我们在相同条件下苯基、4-联苯基、2-芴基和 1-萘基系统的所有取代基效应数据相结合时,很明显 ρi 值与杜瓦的简单场效应之间的总体对应关系功能 (1⁄r) 令人满意。另一方面,ρπ+ 值似乎对 SCF-π 电荷差异值给出了略微不同的响应(1- 和 2-萘基系统的单独相关性);这可能归因于仅在 1-萘基溶剂分解组中对 Pi 效应的空间效应。此外,I 效应的位置恒定性 (ρi,6−X−2⁄ρi,7−X−2=...
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.3033
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文献信息

  • Exploring the Effect of Aliphatic Substituents on Aryl Cyano Amides on Enhancement of Fluorescence upon Binding to Amyloid-β Aggregates
    作者:Rachel S. Ehrlich、Alexander L. Shiao、Meihan Li、Kristine L. Teppang、Kun Yong Jeoung、Emmanuel A. Theodorakis、Jerry Yang
    DOI:10.1021/acschemneuro.1c00334
    日期:2021.8.4
    fluorophores can affect the overall brightness of fluorescence emission of the probes in amyloid-free solutions, but the relative fluorescence enhancement of these probes in amyloid-containing solutions is dependent on the location of the substituents on the ARCAM scaffold. We also observed the capability to tune the excitation or emission wavelength of these probes by introducing electron-donating or -withdrawing
    淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽自组装成淀粉样蛋白聚集体是阿尔茨海默病的病理标志。我们之前报道了一种荧光芳基基酰胺 (ARCAM) 探针,该探针在与溶液和神经元组织中的 Aβ 聚集体结合后会增加荧光发射。在这里,我们研究了引入小的脂肪族取代基对 ARCAM 在溶液中游离和与聚集的 Aβ 结合时的光谱特性的影响。我们发现引入旨在阻碍这些荧光团上电子供体和受体之间的键旋转的取代基会影响无淀粉样蛋白溶液中探针荧光发射的整体亮度,但这些探针在含淀粉样蛋白溶液中的相对荧光增强取决于取代基在 ARCAM 支架上的位置。我们还观察到通过引入推定影响光激发所需能量或光激发态稳定性的供电子或吸电子取代基来调整这些探针的激发或发射波长的能力。这些研究揭示了开发基于 ARCAM 的荧光 Aβ 结合探针的新设计原则,该探针与背景和可调光谱特性相比具有增强的荧光信号,这可能会改进化学工具,以帮助诊断淀粉样蛋白相关的神
  • [EN] AMYLOID TARGETING AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS CIBLANT LES AMYLOÏDES ET MÉTHODES DE LEUR UTILISATION
    申请人:[en]THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO2022266210A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Described herein, inter alia, are molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins, and methods for treating diseases associated with an amyloid or amyloid like proteins.
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