Cyanomethyl-Anion | 59175-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyanomethyl-Anion
• 英文别名: Potassium Ethenylideneazanide；potassium;ethenylideneazanide
• CAS: 59175-44-9
• 化学式: C₂H₂N*K
• 分子量: 79.1429
• InChiKey: DMTUQTRZIMTUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium 、 Cyanomethyl-Anion 以 甲苯 为溶剂， 以61.2%的产率得到cyanomethyl(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium
  参考文献：
  名称：

  从含有功能化烷基的芳基钯络合物中形成碳-碳键的还原性消除作用。配体的立体和电子性质对结构，稳定性和反应性的影响

  摘要：

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速

  DOI：

  10.1021/om049726k

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Arylpalladium Cyanoalkyl Complexes:  Selection of Catalysts for the α-Arylation of Nitriles
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja026584h

  日期：2002.8.1

  reactivity of arylpalladium cyanoalkyl complexes. Complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (DPPBz), 1,1‘-bis(di-i-propylphosphino)ferrocene (DiPrPF), racemic-2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl (BINAP), and diphenylethylphosphine (PPh2Et) were prepared. Coordination to palladium through the α-carbon was observed for DPPBz-ligated complexes and for complexes of primary and benzylic nitrile anions

  通过探索芳基钯氰基烷基配合物的结构和反应性，开发了一种新的偶联过程，即钯催化的腈的 α-芳基化。1,2-双(二苯基膦基)苯 (DPPBz)、1,1'-双(二-异丙基膦基)二茂铁 (DiPrPF)、外消旋-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-的配合物制备联萘 (BINAP) 和二苯乙基膦 (PPh2Et)。对于 DPPBz 连接的复合物以及伯腈和苄基腈阴离子的复合物，观察到通过 α-碳与钯的配位。然而，当复合物被 DiPrPF 连接时，异丁腈的阴离子通过氰基氮与钯配位。当由 PPh2Et 连接的钯生成时，异丁腈阴离子取代膦配体形成 C,N 桥接二聚体。这些结果表明，在没有空间位阻效应的情况下，腈阴离子优先通过碳原子与钯配位。芳基钯氰基烷基配合物的热解导致还原消除...
• Exploring Chromium(III)−Alkyl Bond Homolysis with CpCr[(ArNCMe)₂CH](R) Complexes
  作者：K. Cory MacLeod、Julia L. Conway、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/ja1083392

  日期：2010.12.8

  necessitated the use of halide-free MgR2 reagents and the Cr(III) tosylate or triflate derivatives. Alternative synthetic routes to Cr(III)-R species using the previously reported Cr(II) compounds CpCr[(ArNCMe)2CH] and sources of R· radicals (e.g., BEt3 and air) were also explored. The UV-vis spectra of the CpCr[(ArNCMe)2CH](R) complexes possessed two strong bands with maximum absorbances in the ranges

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436
• Additions of anionic nucleophiles to carbonyl compounds: Cation and e-lectrophile nature influence on ionic association vs carbonyl complexation control
  作者：A. Loupy、M.C. Roux-Schmitt、J. Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90411-3

  日期：1981.1

  the reaction of benzaldehyde mth LiCH2CN in THF is controlled by carbonyl complexation while uith KCH2CN the reaction is controlled by ionic association. In the reaction of m.Cl.C6H4CHCN−Li+ with substituted benzaldehydes carbonyl complexation prevails with p.CH3OC6H4CHO while ionic association dominates uith PhCHO and p.CNC6H4CHO.

  LiCH 2 CN在THF中的苯甲醛反应通过羰基络合控制，而KCH 2 CN则通过离子缔合控制反应。在m.Cl.C的反应6 ħ 4 CHCN -李+与取代的苯甲醛羰基络合盛行与p.CH 3 OC 6 H ^ 4 CHO而离子缔合占优势uith苯甲醛和p.CNC 6 ħ 4 CHO。
• Carbon−Carbon Bond-Forming Reductive Elimination from Arylpalladium Complexes Containing Functionalized Alkyl Groups. Influence of Ligand Steric and Electronic Properties on Structure, Stability, and Reactivity
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om049726k

  日期：2004.7.1

  of the enolate or cyanoalkyl group, and complexes with more substitution at the α-carbon were less stable. Arylpalladium methyl, benzyl, enolate, cyanoalkyl, and trifluoroethyl complexes underwent carbon−carbon bond-forming reductive elimination upon heating. Reductive elimination was faster from complexes with electron-withdrawing substituents on the palladium-bound aryl group and with sterically hindered

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速