4-chloro-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol | 860263-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol
• CAS: 860263-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: BWUOPUQWRGPVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-chloro-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines

  摘要：

  以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺（1）和不同的水杨醛（2a-g）为起始原料，合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪（5a-g）、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料，以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后，被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性，其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16030
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-chloro-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines

  摘要：

  以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺（1）和不同的水杨醛（2a-g）为起始原料，合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪（5a-g）、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料，以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后，被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性，其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16030